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DECANOYL-ARG-VAL-LYS-ARG-CHLOROMETHYLKETONE

别名 / 同义词: N-((6S,9S,12S,15S)-1,20-二氨基-9-(4-氨基丁基)-6-(2-氯乙酰基)-1,20-二亚氨基-12-异丙基-8,11,14-三氧代-2,7,10,13,19-五氮杂二十烷-15-基)癸酰胺、化合物 DECANOYL-RVKR-CMK、弗林蛋白酶抑制剂I

DECANOYL-ARG-VAL-LYS-ARG-CHLOROMETHYLKETONE(CAS 150113-99-8)是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C34H66ClN11O5,分子量为 744.41 g/mol。又称 N-((6S,9S,12S,15S)-1,20-二氨基-9-(4-氨基丁基)-6-(2-氯乙酰基)-1,20-二亚氨基-12-异丙基-8,11,14-三氧代-2,7,10,13,19-五氮杂二十烷-15-基)癸酰胺、化合物 DECANOYL-RVKR-CMK、弗林蛋白酶抑制剂I。主要理化性质包括密度 1.3±0.1 g/cm3。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
150113-99-8
晶世纪编号
J-1959653-8
分子式
C34H66ClN11O5
分子量
744.41 g/mol
分类
有机化合物
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

密度1.3±0.1 g/cm3
精确质量743.493713
其他信息283.29000
LogP3.38
折射率1.585
储存条件-20°C,密闭,干燥

活性 / 生物活性

描述癸酰RVKR CMK(DecRVKRcmk)抑制过表达的gp160加工和HIV-1复制[1]。
相关类别信号通路 >> 抗感染 >> HIV 研究领域 >> 感染 研究领域 >> 炎症/免疫
体外研究癸酰RVKR CMK(DecRVKRcmk)通过阻断Jurkat淋巴细胞中的包膜糖蛋白前体处理来抑制HIV-2ROD复制[1]。癸酰RVKR CMK(DecRVKRcmk)阻断VGF的调节分泌[2]。细胞活力测定细胞系:以5 PFU/mL的感染倍数(MOI)感染重组痘苗病毒的HeLaCD4细胞[1]。浓度:35和70Μ。孵化时间:7天。结果:35µM的肽显著抑制体外HIV-1和HIV-2复制(抑制70–80%)。
参考文献[1]. B Bahbouhi, et al. Inhibition of HIV-2(ROD) replication in a lymphoblastoid cell line by the alpha1-antitrypsin Portland variant (alpha1-PDX) and the decRVKRcmk peptide: comparison with HIV-1(LAI). Microbes Infect. 2001 Nov;3(13):1073-84. [2]. Angelo L Garcia, et al. A prohormone convertase cleavage site within a predicted alpha-helix mediates sorting of the neuronal and endocrine polypeptide VGF into the regulated secretory pathway. J Biol Chem. 2005 Dec 16;280(50):41595-608.

常见问题

DECANOYL-ARG-VAL-LYS-ARG-CHLOROMETHYLKETONE 的 CAS 号是多少?

DECANOYL-ARG-VAL-LYS-ARG-CHLOROMETHYLKETONE 的 CAS 号是 150113-99-8。

DECANOYL-ARG-VAL-LYS-ARG-CHLOROMETHYLKETONE 的分子式和分子量是什么?

DECANOYL-ARG-VAL-LYS-ARG-CHLOROMETHYLKETONE 的分子式为 C34H66ClN11O5,分子量为 744.41 g/mol。

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更新时间:

引用格式: 晶世纪. “DECANOYL-ARG-VAL-LYS-ARG-CHLOROMETHYLKETONE (CAS 150113-99-8)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1959653-8(访问日期:2026-10-27)。

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