匹伏普利

别名 / 同义词: Pivalopril、RHC 3659(S)、N-Cyclopentyl-N-[(S)-3-[(2,2-dimethyl-1-oxopropyl)thio]-2-methyl-1-oxopropyl]glycine、Glycine, N-cyclopentyl-N-[(2S)-3-[(2,2-dimethyl-1-oxopropyl)thio]-2-methyl-1-oxopropyl]-

匹伏普利（CAS 81045-50-3）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C16H27NO4S，分子量为 329.45500 g/mol。又称 Pivalopril、RHC 3659(S)、N-Cyclopentyl-N-[(S)-3-[(2,2-dimethyl-1-oxopropyl)thio]-2-methyl-1-oxopropyl]glycine。主要理化性质包括沸点 490.431°C at 760 mmHg、密度 1.16g/cm3、闪点 250.4±26.8 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 81045-50-3
晶世纪编号: J-1959547-0
分子式: C₁₆H₂₇NO₄S
分子量: 329.45500 g/mol
分类: 有机化合物
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

沸点	490.431°C at 760 mmHg
密度	1.16g/cm3
闪点	250.4±26.8 °C
精确质量	329.16600
其他信息	99.98000
LogP	2.78420
蒸汽压	0.0±2.7 mmHg at 25°C
折射率	1.531
储存条件	2-8℃

活性 / 生物活性

描述	Pivalopril 是一种新的口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。
相关类别	信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 血管紧张素转换酶(ACE) 研究领域 >> 心血管疾病
靶点	ACE[1]
体内研究	Pivalopril是一种具有受阻硫基团的新化合物,已与卡托普利相比,用于大鼠和狗的口服血管紧张素转换酶(ACE)抑制和大鼠的抗高血压活性。在不同的有意识的正常血压大鼠组中,Pivalopril(0.03-1.0mg/kg,口服[po])产生剂量相关的血管紧张素I(AngI)诱导的升压作用的拮抗作用。 Pivalopril和卡托普利的ED50为0.1 mg/kg。在有意识的正常血压犬中,Pivalopril(增量剂量为0.01-1.0 mg/kg,po)产生剂量相关的AngI升压效应拮抗作用。对于新戊酰吡啶,ED50为0.17mg/kg,对于卡托普利,ED50为0.06mg/kg。在等效剂量下,两种化合物具有相似的作用持续时间。在钠缺乏的,有意识的自发性高血压大鼠(SHR)中,新戊酸利(1-100mg/kg,口服)产生剂量相关的平均动脉压降低。效力和持续时间与卡托普利相似。在富含钠的SHR中,用倍他索利(每天100mg/kg)口服给药5天比卡托普利(100mg/kg每天)更有效地降低平均动脉压。结论是,Pivalopril是一种有效的,口服有效的ACE抑制剂和抗高血压药[2]。
参考文献	[1]. Burnier M, et al. RHC 3659: a new orally active angiotensin converting enzyme inhibitor in normal volunteers. Br J Clin Pharmacol. 1981 Dec;12(6):893-9. [2]. Wolf PS, et al. Angiotensin-converting enzyme inhibitory and antihypertensive activities of pivalopril (RHC 3659-(S)). Fed Proc. 1984 Apr;43(5):1322-5.

常见问题

匹伏普利的 CAS 号是多少？

匹伏普利的 CAS 号是 81045-50-3。

匹伏普利的分子式和分子量是什么？

匹伏普利的分子式为 C16H27NO4S，分子量为 329.45500 g/mol。

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更新时间: 2026/8/21

引用格式: 晶世纪. “匹伏普利 (CAS 81045-50-3)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1959547-0（访问日期：2026-10-27）。

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