盐酸巴多昔芬
别名 / 同义词: 巴多昔芬盐酸盐、BAZEDOXIFENE 盐酸盐、CS-1416、盐酸巴多昔芬
盐酸巴多昔芬（CAS 198480-56-7）是晶世纪化学数据库收录的有机酸。分子式为 C30H35ClN2O3，分子量为 507.06400 g/mol。又称 巴多昔芬盐酸盐、BAZEDOXIFENE 盐酸盐、CS-1416。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 198480-56-7
- 晶世纪编号
- J-1959408-6
- 分子式
- C30H35ClN2O3
- 分子量
- 507.06400 g/mol
- 分类
- 有机酸
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 精确质量 | 506.23400 |
|---|---|
| 其他信息 | 57.86000 |
| LogP | 7.07090 |
| 外观性状 | 粉末 |
| 储存条件 | -20℃ |
活性 / 生物活性
| 描述 | Bazedoxifene hydrochloride (TSE-424 hydrochloride) 是一种有口服活性的,能透过血脑屏障的,非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (SERM),对 ERα 和 ERβ 作用的 IC50 值分别为 26 nM 和 99 nM,可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene hydrochloride 也是一种 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂,可用于胰腺癌的研究。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 其他 >> 雌激素受体/ERR 研究领域 >> 癌症 |
| 靶点 | IC50: 26 nM (ERα), 99 nM (ERβ)[1] |
| 体外研究 | 盐酸巴泽多西芬是一种小分子GP130抑制剂,与GP130 D1结构域结合[1]。盐酸巴扎多西芬抑制Il-6和Il-11诱导的GP130/STAT3信号转导途径中的STAT3磷酸化[1]。盐酸巴扎多西芬(10μM-20μM；2小时)抑制细胞因子诱导的人胰腺癌细胞STAT3磷酸化[2]。盐酸巴泽多西芬(5-20μM；过夜)诱导人胰腺癌细胞凋亡[2]。盐酸巴扎多西芬抑制IL-6诱导的STAT3核转位[2]。盐酸巴扎多西芬通过抑制GP130阻断胰腺癌细胞的迁移[2]。Western Blot分析[2]细胞株：AsPC-1细胞浓度：10μM,20μM孵育时间：2h。结果：抑制IL-6、IL-11或OSM(50ng/mL)诱导的STAT3磷酸化。细胞凋亡分析[2]细胞系：Capan-1细胞,BxPC-3细胞,HPAF-II细胞,HPAC细胞浓度：10μM,20μM(Capan-1)；5μM,10μM(BxPC-3)；10μM,20μM(HPAF-II)；10μM,15μM(HPAC)孵育时间：过夜结果：诱导凋亡。 |
| 体内研究 | 盐酸巴泽多西芬(5mg/kg；即每天一次,持续18天)抑制小鼠体内模型中Capan-1肿瘤生长[2]。动物模型：6周龄雌性裸鼠[2]剂量：5mg/kg给药：口服灌胃,每日,共18天。结果：抑制胰腺癌异种移植瘤生长,诱导肿瘤细胞凋亡。 |
| 参考文献 | [1]. Barry S Komm, et al. Bazedoxifene acetate: a selective estrogen receptor modulator with improved selectivity. Endocrinology. 2005 Sep;146(9):3999-4008. [2]. Xiaojuan Wu, et al. Bazedoxifene as a Novel GP130 Inhibitor for Pancreatic Cancer Therapy. Mol Cancer Ther. 2016 Nov; 15(11): 2609–2619. |
常见问题
盐酸巴多昔芬 的 CAS 号是多少？
盐酸巴多昔芬 的 CAS 号是 198480-56-7。
盐酸巴多昔芬 的分子式和分子量是什么？
盐酸巴多昔芬 的分子式为 C30H35ClN2O3，分子量为 507.06400 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “盐酸巴多昔芬 (CAS 198480-56-7)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1959408-6（访问日期：2026-10-28）。
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