倍氯米松17-丙酸酯

别名 / 同义词: 倍氯米松-17-单丙酸酯、丙酸倍氯米松杂质H(EP)、倍氯米松双丙酸酯EP杂质H、9α-氯-16β-甲基孕甾-1,4-二烯-11β,17α,21-三醇-3,20-二酮-17-丙酸酯、倍氯米松17-单丙酸酯、氯地米松-17-单丙酸酯

倍氯米松17-丙酸酯（CAS 5534-18-9）是晶世纪化学数据库收录的有机酸。分子式为 C25H33ClO6，分子量为 464.97900 g/mol。又称倍氯米松-17-单丙酸酯、丙酸倍氯米松杂质H(EP)、倍氯米松双丙酸酯EP杂质H。主要理化性质包括熔点 124-126ºC、沸点 608.9ºC at 760mmHg、密度 1.3g/cm3、闪点 322ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 5534-18-9
晶世纪编号: J-1959345-6
分子式: C₂₅H₃₃ClO₆
分子量: 464.97900 g/mol
分类: 有机酸
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

熔点	124-126ºC
沸点	608.9ºC at 760mmHg
密度	1.3g/cm3
闪点	322ºC
精确质量	464.19700
其他信息	100.90000
LogP	3.12590
折射率	1.583
储存条件	-20°C

活性 / 生物活性

描述	Beclomethasone 17-propionate (Beclomethasone-17-monopropionate) 是 Beclomethasone dipropionate (HY-13571) 的活性代谢产物,是糖皮质激素受体 (GR) 激动剂。Beclomethasone 17-propionate 对 GR 的亲和力比 Beclomethasone dipropionate 高。Beclomethasone 17-propionate 有效抑制慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 肺巨噬细胞中细胞因子的产生。
相关类别	研究领域 >> 炎症/免疫信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 糖皮质激素受体
体外研究	丙酸倍氯米松对17-BMP的代谢是一个重要的活化步骤。丙酸倍氯米松抑制LPS刺激的CXCL8、TNFα和IL-6。丙酸倍氯米松对IL-6、TNFα和CXCL8的EC50值分别为0.05nm、0.01nm和0.1nm。丙酸倍氯米松引起GR依赖基因FKBP51和GILZ的上调[3]。
参考文献	[1]. Würthwein G, et al. Activation of beclomethasone dipropionate by hydrolysis to beclomethasone-17-monopropionate. Biopharm Drug Dispos. 1990 Jul;11(5):381-94. [2]. Roberts JK, et al. Metabolism of beclomethasone dipropionate by cytochrome P450 3A enzymes. J Pharmacol Exp Ther. 2013 May;345(2):308-16. [3]. Plumb J, et al. Evaluation of glucocorticoid receptor function in COPD lung macrophages using beclomethasone-17-monopropionate. PLoS One. 2013 May 21;8(5):e64257.

常见问题

倍氯米松17-丙酸酯的 CAS 号是多少？

倍氯米松17-丙酸酯的 CAS 号是 5534-18-9。

倍氯米松17-丙酸酯的分子式和分子量是什么？

倍氯米松17-丙酸酯的分子式为 C25H33ClO6，分子量为 464.97900 g/mol。

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更新时间: 2026/8/21

引用格式: 晶世纪. “倍氯米松17-丙酸酯 (CAS 5534-18-9)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1959345-6（访问日期：2026-10-28）。

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