硫酸氢奎宁

别名 / 同义词: 奎宁硫酸氢盐、重硫酸奎宁、奎宁重硫酸盐

硫酸氢奎宁（CAS 549-56-4）是晶世纪化学数据库收录的有机酸。分子式为 C40H50N4O8S，分子量为 746.91200 g/mol。又称奎宁硫酸氢盐、重硫酸奎宁、奎宁重硫酸盐。主要理化性质包括沸点 1136.7ºC at 760mmHg、闪点 641.2ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 549-56-4
晶世纪编号: J-1959343-4
分子式: C₄₀H₅₀N₄O₈S
分子量: 746.91200 g/mol
分类: 有机酸
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

沸点	1136.7ºC at 760mmHg
闪点	641.2ºC
精确质量	746.33500
其他信息	174.16000
LogP	6.65020
储存条件	2-8°C，避光

活性 / 生物活性

描述	奎尼丁是一种抗心律失常剂。奎尼丁是一种有效的口服活性选择性细胞色素P450db抑制剂。奎尼丁也是一种钾通道阻滞剂,IC50为19.9μM。奎尼丁可用于疟疾研究[1][2][3]。
相关类别	研究领域 >> 癌症研究领域 >> 心血管疾病研究领域 >> 感染信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 细胞色素P450 信号通路 >> 跨膜转运 >> 钾通道
体外研究	硫酸奎尼丁是一种影响心肌离子电流的抗心律失常药物,也被证明是多种细胞类型中几类钾通道的有效阻断剂[1]。硫酸奎尼丁的浴敷导致Ik峰值幅度的剂量依赖性降低。在0 mV时阻断Ik的Kd估计为41μM[1]。硫酸奎尼丁引起Ik衰减速率的剂量依赖性增加,这种效应通过膜去极化而增强。奎尼丁还会引起稳态失活曲线的5 mV超极化偏移,并增加失活恢复的半衰期。奎尼丁不影响在-30 mV时测得的失活开始[1]。
体内研究	硫酸奎尼丁被迅速吸收,口服后60-90分钟达到峰值血浆浓度。其他盐(葡萄糖酸盐、聚半乳糖醛酸盐)吸收较慢,峰值浓度较低[2]。硫酸奎尼丁约70-90%与血浆蛋白质结合。它经历肝脏氧化代谢以形成N-氧化物、3-羟基形式、O-脱甲基形式和2’-奎尼酮[2]。硫酸奎尼丁抑制大鼠体内苯丙胺的代谢。奎尼丁预处理导致对羟基苯丙胺在24小时和48小时的排泄量分别显著减少至溶媒对照水平的7.2%和24.1%,同时苯丙胺的排泄量在24小时到48小时之间显著增加至对照水平的542%[3]。
参考文献	[1]. Kehl SJ, et al. Quinidine-induced inhibition of the fast transient outward K+ current in rat melanotrophs. Br J Pharmacol. 1991 Jul;103(3):1807-13. [2]. Roden DM, et al. Class I antiarrhythmic agents: quinidine, procainamide and N-acetylprocainamide, disopyramide. [3]. Moody DE, et al. Quinidine inhibits in vivo metabolism of amphetamine in rats: impact upon correlation between GC/MS and immunoassay findings in rat urine. J Anal Toxicol. 1990 Sep-Oct;14(5):311-7.

常见问题

硫酸氢奎宁的 CAS 号是多少？

硫酸氢奎宁的 CAS 号是 549-56-4。

硫酸氢奎宁的分子式和分子量是什么？

硫酸氢奎宁的分子式为 C40H50N4O8S，分子量为 746.91200 g/mol。

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更新时间: 2026/8/21

引用格式: 晶世纪. “硫酸氢奎宁 (CAS 549-56-4)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1959343-4（访问日期：2026-10-28）。

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