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Epiboxidine 盐酸盐

别名 / 同义词: 外-2-(3-甲基-5-异噁唑基)-7-氮杂双环[2.2.1]庚烷盐酸盐、外-2-(3-甲基-5-异唑基)-7-氮杂双环[2.2.1]庚烷盐酸盐

Epiboxidine 盐酸盐(CAS 188895-96-7)是晶世纪化学数据库收录的有机酸。分子式为 C10H14N2O,分子量为 178.23 g/mol。又称 外-2-(3-甲基-5-异噁唑基)-7-氮杂双环[2.2.1]庚烷盐酸盐、外-2-(3-甲基-5-异唑基)-7-氮杂双环[2.2.1]庚烷盐酸盐。主要理化性质包括沸点 313.1ºC at 760mmHg、密度 1.13g/cm3、闪点 143.2ºC。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
188895-96-7
晶世纪编号
J-1959151-1
分子式
C10H14N2O
分子量
178.23 g/mol
分类
有机酸
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

沸点313.1ºC at 760mmHg
密度1.13g/cm3
闪点143.2ºC
精确质量214.08700
其他信息38.06000
LogP2.72170
蒸汽压0.000507mmHg at 25°C
折射率1.53

活性 / 生物活性

描述Epiboxidine是一种有效和选择性的神经nAChR激动剂,对大鼠和人α4β2nachr的Kis分别为0.46nm和1.2nm。Epiboxidine是生物碱Epibatidine的甲基异恶唑类似物,也是另一种nAChR激动剂ABT 418的类似物[1]。
相关类别信号通路 >> 跨膜转运 >> 胆碱受体 信号通路 >> 神经信号通路 >> 胆碱受体 研究领域 >> 神经疾病
靶点Ki: 0.46 nM (rat α4β2 nAChR) and 1.2 nM (human α4β2 nAChR)[1]
体外研究Epiboxidine在中枢神经元α4β2受体上具有亲和力和功能,在大鼠和人类中Kis分别为0.46和1.2[1]。Epiboxidine在PC12细胞的神经节型α3β4*-烟碱受体上具有活性,Ki为19[1]。Epiboxidine的毒性比Epibatidine小得多[1]。Epiboxidine刺激PC12和TE671细胞中的钠-22内流,EC50分别为0.18和2.6µM[2]。
体内研究Epiboxidine(20μg/kg;ip;一次)治疗在小鼠中显示出显著的镇痛活性[1]。依泊昔丁(50和100 mg/kg;腹腔注射;一次)可产生热板法测定的显著抗伤害作用[2]。表波西定抑制大鼠大脑皮质膜[3H]尼古丁结合,Ki为0.6 nM[2]。动物模型:成年雄性NIH瑞士品系小鼠(25-30g)[2]剂量:50和100mg/kg给药:I.p。;一次结果:导致剂量相关的斜纹尾、低运动、低通气和阴茎勃起。
参考文献[1]. Fitch RW, et al. Homoepiboxidines: further potent agonists for nicotinic receptors. Bioorg Med Chem. 2004;12(1):179-190. [2]. Badio B, et al. Synthesis and nicotinic activity of epiboxidine: an isoxazole analogue of epibatidine. Eur J Pharmacol. 1997;321(2):189-194.

常见问题

Epiboxidine 盐酸盐 的 CAS 号是多少?

Epiboxidine 盐酸盐 的 CAS 号是 188895-96-7。

Epiboxidine 盐酸盐 的分子式和分子量是什么?

Epiboxidine 盐酸盐 的分子式为 C10H14N2O,分子量为 178.23 g/mol。

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更新时间:

引用格式: 晶世纪. “Epiboxidine 盐酸盐 (CAS 188895-96-7)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1959151-1(访问日期:2026-10-27)。

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