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艾普拉唑

别名 / 同义词: 2-(((4-甲氧基-3-甲基吡啶-2-基)甲基)亚砜基)-6-(1H-吡咯-1-基)-1H-苯并[D]咪唑、伊拉普拉唑、奥普拉唑、替拉唑、艾普拉唑/奥普拉唑、艾普拉唑[干冰运输]

艾普拉唑(CAS 172152-36-2)是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C19H18N4O2S,分子量为 366.437 g/mol。又称 2-(((4-甲氧基-3-甲基吡啶-2-基)甲基)亚砜基)-6-(1H-吡咯-1-基)-1H-苯并[D]咪唑、伊拉普拉唑、奥普拉唑。主要理化性质包括沸点 651.0±65.0 °C at 760 mmHg、密度 1.4±0.1 g/cm3、闪点 347.5±34.3 °C。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
172152-36-2
晶世纪编号
J-1959121-8
分子式
C19H18N4O2S
分子量
366.437 g/mol
分类
有机化合物
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

沸点651.0±65.0 °C at 760 mmHg
密度1.4±0.1 g/cm3
闪点347.5±34.3 °C
精确质量366.115051
其他信息92.01000
LogP2.66
外观性状白色至类白色固体
蒸汽压0.0±1.9 mmHg at 25°C
折射率1.710
储存条件2-8℃,干燥

活性 / 生物活性

描述Ilaprazole (IY-81149)是质子泵抑制剂;抑制H+/K+-ATPase的IC50值为6.0 μM。
相关类别信号通路 >> 跨膜转运 >> 质子泵 研究领域 >> 代谢疾病
靶点IC50: 6.0 μM (H+/K+-ATPase)[1]
体外研究在兔壁细胞中,艾普拉唑以剂量依赖性方式不可逆地抑制H +/K + -ATP酶,泵抑制活性的IC50为6.0μM。在组胺刺激的壁细胞中,艾普拉唑的IC50对14C-氨基比林的累积为9.0nM [1]。
体内研究在幽门结扎的大鼠中,艾普拉唑显示出对胃酸分泌的强烈抑制活性。十二指肠内给予的艾普拉唑的ED50为1.6mg/kg。对于口服给药,艾普拉唑的ED50为1.94mg/kg。艾普拉唑也显着抑制五肽胃泌素刺激的胃分泌。其ED50为2.1 mg/kg。在Heidenhain小袋犬中,静脉注射后135分钟,酸输出完全阻断为0.3 mg/kg [1]。静脉注射的艾普拉唑以剂量依赖性方式表现出高抗溃疡活性。剂量为3mg/kg的艾曲唑降低溃疡数和指数,其程度与20mg/kg埃索美拉唑相同。此外,静脉注射艾普拉唑的效力优于胃内艾普拉唑。在麻醉的大鼠中,静脉注射艾普拉唑对组胺诱导的酸分泌的抑制作用比十二指肠内的艾普拉唑更快,更持久[2]。
激酶实验将约60μg酶在由5mM咪唑缓冲液和艾普拉唑和奥美拉唑组成的培养基中预孵育,浓度为0.01,0.1,0.5,1,5μM,终体积为0.5mL。将艾普拉唑溶于DMSO中。所有孵育均含有少于1%的DMSO。通过加入0.5mL含有4mM MgCl 2,4mM ATP和80mM咪唑缓冲液(pH 7.4)的混合物开始酶反应,有或没有20mM KCl。在37℃温育15分钟后,通过加入1mL 24%三氯乙酸终止反应,测量来自ATP的无机磷[1]。
动物实验大鼠:用3mg / kg艾普拉唑治疗大鼠0,1,2,3,4,5和7小时。在幽门结扎后1小时,处死动物,收集胃液并分析酸输出。在结扎幽门前30分钟,给大鼠静脉注射五肽胃泌素60μg/ kg [1]。
参考文献[1]. Kwon D, et al. Effects of IY-81149, a newly developed proton pump inhibitor, on gastric acid secretion in vitro and in vivo. Arzneimittelforschung. 2001;51(3):204-13. [2]. Yu G, et al. Intravenous ilaprazole is more potent than oral ilaprazole against gastric lesions in rats. Dig Dis Sci. 2014 Oct;59(10):2417-22.

常见问题

艾普拉唑 的 CAS 号是多少?

艾普拉唑 的 CAS 号是 172152-36-2。

艾普拉唑 的分子式和分子量是什么?

艾普拉唑 的分子式为 C19H18N4O2S,分子量为 366.437 g/mol。

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更新时间:

引用格式: 晶世纪. “艾普拉唑 (CAS 172152-36-2)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1959121-8(访问日期:2026-10-28)。

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