夫罗曲坦琥珀酸一水合物

别名 / 同义词: 夫罗曲坦琥珀酸盐、夫罗曲普坦琥珀酸盐水合物、罗曲普坦琥珀酸盐、琥珀酸夫罗曲坦一水合物、夫罗曲坦琥珀酸

夫罗曲坦琥珀酸一水合物（CAS 158930-17-7）是晶世纪化学数据库收录的有机酸。分子式为 C18H25N3O6，分子量为 379.40800 g/mol。又称夫罗曲坦琥珀酸盐、夫罗曲普坦琥珀酸盐水合物、罗曲普坦琥珀酸盐。主要理化性质包括沸点 515.2ºC at 760mmHg、密度 1.27g/cm3、闪点 265.4ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 158930-17-7
晶世纪编号: J-1959119-5
分子式: C₁₈H₂₅N₃O₆
分子量: 379.40800 g/mol
分类: 有机酸
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

沸点	515.2ºC at 760mmHg
密度	1.27g/cm3
闪点	265.4ºC
精确质量	379.17400
其他信息	154.74000
LogP	2.30620
储存条件	-20°C，密闭，干燥

活性 / 生物活性

描述	Frovatriptan succinate hydrate 是一种强效,高亲和力,选择性和口服活性的 5-HT1B ,5-HT1D 受体激动剂和中等强度的 5-HT7 受体激动剂,pKi 值分别为 8.6、8.4 和 6.7。Frovatriptan succinate hydrate 可以有效治疗所有偏头痛,包括恶心,呕吐,畏光和畏音的相关症状。Frovatriptan succinate hydrate 也可用于短期预防经期偏头痛。
相关类别	研究领域 >> 心血管疾病研究领域 >> 神经疾病信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 5-HT受体信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-HT受体
靶点	5-HT1B Receptor:8.6 (pKi) 5-HT1D Receptor:8.4 (pKi) Human 5-HT7 Receptor:6.7 (pKi)
体外研究	脑血管扩张和神经源性炎症被认为是偏头痛发病的原发因素。活化5-HT1B可逆转脑血管扩张,活化5-HT1D可预防神经源性炎症。弗罗伐他汀对5-HT1B和5-HT1D受体具有高亲和力,对5-HT1A和5-HT1F受体亚型具有中等亲和力。弗罗伐他汀对5-HT7受体有中度的亲和力,这种作用与狗的冠状动脉舒张有关[1]。
体内研究	口服生物利用度为22%-30%,不受食物影响。虽然血浆中的最大浓度在2-3小时内达到,但在1小时内达到60%～70%。在4-5天内达到稳定状态。血浆蛋白结合率低达15%。最独特的特点是相对终端长半衰期约26小时。主要由CYP1A2代谢,由肾脏和肝脏清除,使两个器官的中度衰竭不是治疗的限制因素。弗罗伐他汀与其他药物相互作用的风险较低[1]。
参考文献	[1]. Kelman L. Review of frovatriptan in the treatment of migraine. Neuropsychiatr Dis Treat. 2008 Feb;4(1):49-54. [2]. Comer MB. Et al. Pharmacology of the selective 5-HT(1B/1D) agonist frovatriptan. Headache. 2002 Apr;42 Suppl 2:S47-53.

常见问题

夫罗曲坦琥珀酸一水合物的 CAS 号是多少？

夫罗曲坦琥珀酸一水合物的 CAS 号是 158930-17-7。

夫罗曲坦琥珀酸一水合物的分子式和分子量是什么？

夫罗曲坦琥珀酸一水合物的分子式为 C18H25N3O6，分子量为 379.40800 g/mol。

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更新时间: 2026/8/21

引用格式: 晶世纪. “夫罗曲坦琥珀酸一水合物 (CAS 158930-17-7)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1959119-5（访问日期：2026-10-28）。

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