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埃替拉韦

别名 / 同义词: 埃替格韦

埃替拉韦(CAS 697761-98-1)是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C23H23ClFNO5,分子量为 447.884 g/mol。又称 埃替格韦。主要理化性质包括熔点 93-96°C、沸点 623.6±55.0 °C at 760 mmHg、密度 1.4±0.1 g/cm3、闪点 330.9±31.5 °C。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
697761-98-1
晶世纪编号
J-1959079-0
分子式
C23H23ClFNO5
分子量
447.884 g/mol
分类
有机化合物
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

熔点93-96°C
沸点623.6±55.0 °C at 760 mmHg
密度1.4±0.1 g/cm3
闪点330.9±31.5 °C
精确质量447.124878
其他信息88.76000
LogP4.29
蒸汽压0.0±1.9 mmHg at 25°C
折射率1.603
储存条件Refrigerator

活性 / 生物活性

描述Elvitegravir 是一种 HIV integrase 抑制剂,作用于 HIV-1IIIB,HIV-2EHO 和 HIV-2ROD,IC50 分别为 0.7 nM,2.8 nM 和 1.4 nM。
相关类别信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 艾滋病毒整合酶 信号通路 >> 抗感染 >> HIV 研究领域 >> 感染
靶点IC50: 0.7 nM (HIV-1IIIB), 2.8 nM (HIV-2EHO), 1.4 nM(HIV-2ROD)[1]
体外研究Elvitegravir(EVG)通过抑制DNA链转移来阻断HIV-1 cDNA的整合。 Elvitegravir不仅对野生型菌株发挥有效的抗HIV活性,而且对抗药性临床分离株也具有强效抗HIV活性。有趣的是,Elvitegravir还显示出抗小鼠白血病病毒(MLV)和猴免疫缺陷病毒(SIV)的抗病毒活性。 Elvitegravir对三种HIV实验室菌株显示出有效的抗病毒活性,EC50值在亚纳摩尔至纳摩尔范围内。接下来,针对代表HIV-1的各种亚型的野生型临床分离株评估Elvitegravir的活性。 Elvitegravir抑制所有测试的HIV-1亚型的复制,抗病毒EC50范围为0.1至1.26 nM。此外,Elvitegravir抑制携带NRTI,NNRTI和PI抗性相关基因型的HIV-1临床分离株的复制,对照IN抑制剂化合物L-870,810也是如此。还使用MTT比色测定法测定这些抑制剂的细胞毒性。从三个独立供体获得的对于Elvitegravir和L-870,810的靶细胞活力抑制浓度的平均值分别为4.6±0.5μM和2.7±0.6μM。因此,Elvitegravir可以抑制各种HIV毒株,包括多种HIV-1亚型和携带与目前批准的抗逆转录病毒药物耐药相关的多种突变的临床分离株[1]。
细胞实验用HIV-1 IIIB感染MT-2细胞(2×10 5个细胞),然后在0.5nM或0.1nM Elvitegravir存在下培养。将培养物在37℃温育直至观察到广泛的细胞病变效应(CPE),然后收获培养物上清液以在新鲜MT-2细胞中进一步传代。当观察到显着的CPE时,Elvitegravir的浓度增加。在指定的传代中,从感染的MT-2细胞中提取前病毒DNA,然后进行PCR,然后进行基于直接群体的测序。使用MAGI测定或p24产生[1]确定在指定传代中对Elvitegravir的易感性。
参考文献[1]. Shimura K, et al. Broad antiretroviral activity and resistance profile of the novel human immunodeficiency virus integrase inhibitor elvitegravir (JTK-303/GS-9137). J Virol. 2008 Jan;82(2):764-74.

常见问题

埃替拉韦 的 CAS 号是多少?

埃替拉韦 的 CAS 号是 697761-98-1。

埃替拉韦 的分子式和分子量是什么?

埃替拉韦 的分子式为 C23H23ClFNO5,分子量为 447.884 g/mol。

数据来自公开化学数据库与供应商目录;供应商报价由供应商提供。

更新时间:

引用格式: 晶世纪. “埃替拉韦 (CAS 697761-98-1)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1959079-0(访问日期:2026-10-27)。

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