丙氨酸布立尼布
别名 / 同义词: 1-[[4-[(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基)氧基]-5-甲基吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-6-基]氧基]-2-丙醇 L-丙氨酸酯、丙氨酸布里凡尼酯、布立尼布丙氨酸酯、Brivanib 丙氨酸酯、L-丙氨酸(1R)-2-[[4-[(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-氧基)]-5-甲基-1H-吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-6-基]氧基]异丙基酯、VEGFR2抑制剂(Brivanib Alaninate)、BMS-582664
丙氨酸布立尼布（CAS 649735-63-7）是晶世纪化学数据库收录的有机酸。分子式为 C22H24FN5O4，分子量为 441.456 g/mol。又称 1-[[4-[(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基)氧基]-5-甲基吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-6-基]氧基]-2-丙醇 L-丙氨酸酯、丙氨酸布里凡尼酯、布立尼布丙氨酸酯。主要理化性质包括密度 1.4±0.1 g/cm3。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 649735-63-7
- 晶世纪编号
- J-1959052-1
- 分子式
- C22H24FN5O4
- 分子量
- 441.456 g/mol
- 分类
- 有机酸
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 精确质量 | 441.181244 |
| 其他信息 | 116.76000 |
| LogP | 2.27 |
| 折射率 | 1.648 |
| 储存条件 | -20°C |
活性 / 生物活性
| 描述 | Brivanib alaninate 是一种ATP竞争性的 VEGFR2 抑制剂,IC50 值为 25 nM；可以适度抑制 VEGFR1 和 FGFR1,对 VEGFR2 的选择性是对 PDGFRβ的 240 倍。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 自噬 >> 自噬 研究领域 >> 癌症 |
| 靶点 | VEGFR2:25 nM (IC50) |
| 体外研究 | Brivanib抑制VEGFR1和FGFR-1,IC50为0.38μM和0.148μM。 Brivanib对PDGFRβ,EGFR,LCK,PKCα或JAK-3不敏感,IC50均高于1900 nM。 Brivanib可以抑制VEGF刺激的HUVEC的增殖,IC50为40 nM,而FGF刺激的HUVEC中为276 nM。另一方面,brivanib对肿瘤细胞系表现出低活性[1]。 Brivanib剂量≤20μM反常增强FGF诱导的LX-2细胞增殖,而较高的brivanib剂量(≥30μM)抑制LX-2细胞增殖。 brivanib对肝纤维化的抑制作用不是通过抑制TGF-β1诱导的星状细胞活化,而是可能通过抑制PDGF-BB诱导的星状细胞活化[3]。 |
| 体内研究 | Brivanib在无胸腺小鼠的H3396异种移植物中显示出抗肿瘤活性。在剂量为60和90 mg/kg(po)时,brivanib完全抑制肿瘤生长,TGI分别为85％和97％[1]。此外,brivanib显着抑制肝细胞癌(HCC)异种移植物中的肿瘤生长,这是由于VEGFR2的磷酸化降低。结果显示06-0606异种移植小鼠的肿瘤重量分别为55％和13％,与对照组相比,剂量为50mg/kg和100mg/kg。建议Brivanib有效治疗HCC [2]。 Brivanib(50mg/kg,po)减弱小鼠中由BDL诱导的肝纤维化和星状细胞活化。 Brivanib抑制假对照动物的生长因子和生长因子受体mRNA表达,但在胆管结扎动物中表现出不同的作用[3]。 |
| 细胞实验 | 使用细胞计数试剂盒-8（CCK-8）在LX-2细胞中测量活力。使用每孔2,000个细胞的96孔板，将HSC在10％FBS补充的DMEM中孵育24小时，然后在无血清培养基中饥饿。饥饿24小时后，以不同剂量加入brivanib。两小时后，加入5ng / mL PDGF-BB。将细胞再孵育72小时并测量细胞活力。每个实验重复进行三次至少四次[3]。 |
| 动物实验 | 4-6周龄的雄性小鼠每周处理3次，总共12次腹膜内（ip）注射150mL / kg TAA。在TAA治疗开始时，安慰剂或brivanib（25或50mg / kg）连续5天口服给药，周末休息。在注射开始后4周处死动物[3]。 |
| 参考文献 | [1]. Bhide RS, et al. Discovery and preclinical studies of (R)-1-(4-(4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yloxy)-5- methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-6-yloxy)propan- 2-ol (BMS-540215), an in vivo active potent VEGFR-2 inhibitor. J Med Chem, 2006, 49 (7), 2143-2146. [2]. Huynh H, et al. Brivanib alaninate, a dual inhibitor of vascular endothelial growth factor receptor and fibroblast growth factor receptor tyrosine kinases, induces growth inhibition in mouse models of human hepatocellular carcinoma. Clin Cancer Res, 2008, 14(19), 6146-6153. [3]. Nakamura I, et al. Correction: Brivanib Attenuates Hepatic Fibrosis In Vivo and Stellate Cell Activation In Vitro by Inhibition of FGF, VEGF and PDGF Signaling. PLoS One. 2015 Nov 3;10(11):e0142355. |
海关 / 贸易信息
| 海关编码 | 2933990090 |
|---|---|
| 中文概述 | 2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期 |
| Summary | 2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
常见问题
丙氨酸布立尼布 的 CAS 号是多少？
丙氨酸布立尼布 的 CAS 号是 649735-63-7。
丙氨酸布立尼布 的分子式和分子量是什么？
丙氨酸布立尼布 的分子式为 C22H24FN5O4，分子量为 441.456 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “丙氨酸布立尼布 (CAS 649735-63-7)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1959052-1（访问日期：2026-10-28）。
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