1,4-二氨基-2,3-二氰基-1,4-双(邻氨基苯硫基)丁二烯
别名 / 同义词: U0126、1,4-二氨基-2,3-二氰基-1,4-双(2-氨基苯硫基)丁二烯、2,3-双[氨基[(2-氨基苯基)硫代]亚甲基]-丁二腈、1,4-二氨基-2,3-二氰基-1,4-双(邻氨基苯硫基)丁二烯
1,4-二氨基-2,3-二氰基-1,4-双(邻氨基苯硫基)丁二烯（CAS 109511-58-2）是晶世纪化学数据库收录的芳香烃。分子式为 C18H16N6S2，分子量为 380.490 g/mol。又称 U0126、1,4-二氨基-2,3-二氰基-1,4-双(2-氨基苯硫基)丁二烯、2,3-双[氨基[(2-氨基苯基)硫代]亚甲基]-丁二腈。主要理化性质包括沸点 565.1±50.0 °C at 760 mmHg、密度 1.4±0.1 g/cm3、闪点 295.6±30.1 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 109511-58-2
- 晶世纪编号
- J-1958991-2
- 分子式
- C18H16N6S2
- 分子量
- 380.490 g/mol
- 分类
- 芳香烃
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 沸点 | 565.1±50.0 °C at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 295.6±30.1 °C |
| 精确质量 | 380.087799 |
| 其他信息 | 202.26000 |
| LogP | -1.07 |
| 外观性状 | 白色固体 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.5 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.762 |
| 储存条件 | -20°C，密闭，干燥 |
| 分子结构 | 1、摩尔折射率：108.55 2、摩尔体积（cm 3 /mol）：263.2 3、等张比容（90.2K）：817.1 4、表面张力（dyne/cm）：92.8 5、介电常数：无可用的 6、极化率（10 -24 cm 3 ）：43.03 7、单一同位素质量：380.087785 Da 8、标称质量：380 Da 9、平均质量：380.4898 Da |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:2 2.氢键供体数量:4 3.氢键受体数量:8 4.可旋转化学键数量:5 5.互变异构体数量:3 6.拓扑分子极性表面积202 7.重原子数量:26 8.表面电荷:0 9.复杂度:610 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:2 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
活性 / 生物活性
| 描述 | U0126 是一种有效,非 ATP 竞争性的,选择性的 MEK1 和 MEK2 抑制剂,IC50 分别为 72 nM 和 58 nM。U0126-EtOH 是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 抑制剂。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 抗感染 >> 流感病毒 研究领域 >> 癌症 信号通路 >> MAPK/ERK信号通路 >> MEK 信号通路 >> 自噬 >> 自噬 信号通路 >> 自噬 >> 自噬 |
| 靶点 | MEK2:60 nM (IC50) MEK1:70 nM (IC50) |
| 体外研究 | 用U0126处理可有效降低A549细胞中所有受试菌株的子代病毒滴度。当纳米浓度的U0126能有效降低H1N1v和H5N1(MB1),μM浓度的U0126可降低H5N1(GSB)和H7N7的病毒滴度。u0126etoh对H1N1v的EC50值在A549细胞中为1.2±0.4μM,在MDCKII细胞中为74.7±1.0μM[2]。胎牛血清(FCS)刺激的大鼠肝癌细胞(FAO)S期细胞比例显著降低(32.62%),U0126则显著降低S期细胞比例(9.92%),G0-G1期细胞比例增加,G2/M期细胞比例增加幅度较小[3]。细胞活力测定[2]细胞系：A549和MDCK-II细胞。结果：U0126对H1N1v的EC50在A549细胞中为1.2±0.4μM,在MDCKII细胞中为74.7±1.0μM |
| 体内研究 | 小鼠每天用U0126 EtOH(U0126；i.p.,10.5 mg/kg)治疗。在对照实验中,肿瘤的大小在整个运动过程中是恒定的或轻微增加的。相反,在所有的u0126etoh实验中,移植和早期肿瘤生长都显著降低。此外,注射U0126 EtOH后9天及之后,肿瘤体积可减少60-70%[3]。将大鼠置于120分钟短暂性大脑中动脉闭塞(tMCAO),然后在再灌注0小时和24小时给予U0126 EtOH(U0126；i.p.,30mg/kg)治疗。用U0126-EtOH治疗后,对S6c的血管收缩明显减少[4]。动物模型：裸鼠雌性裸鼠(瑞士,nu/nu)[3]。剂量：10.5mg/kg。给药：每日腹腔注射。结果：抑制肿瘤生长。动物模型：12周龄雌性Wistar大鼠(250～265g)[4]。剂量：30mg/kg。给药：腹腔注射。结果：对S6c的血管收缩作用明显减轻。 |
| 参考文献 | [1]. Favata MF, et al. Identification of a novel inhibitor of mitogen-activated protein kinase kinase. J Biol Chem. 1998 Jul 17;273(29):18623-32. [2]. Droebner K, et al. Antiviral activity of the MEK-inhibitor U0126 against pandemic H1N1v and highly pathogenic avian influenza virus in vitro and in vivo. Antiviral Res. 2011, 92(2), 195-203. [3]. Bessard A, et al. RNAi-mediated ERK2 knockdown inhibits growth of tumor cells in vitro and in vivo. Oncogene. 2008 Sep 11;27(40):5315-25. [4]. Ahnstedt H, et al. U0126 attenuates cerebral vasoconstriction and improves long-term neurologic outcome after stroke in female rats. J Cereb Blood Flow Metab. 2015 Mar;35(3):454-60. |
常见问题
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1,4-二氨基-2,3-二氰基-1,4-双(邻氨基苯硫基)丁二烯 的 CAS 号是 109511-58-2。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “1,4-二氨基-2,3-二氰基-1,4-双(邻氨基苯硫基)丁二烯 (CAS 109511-58-2)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1958991-2（访问日期：2026-10-27）。
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