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2-氰基-N-(2,5-二溴苯基)-3-羟基-2-丁烯酰胺

别名 / 同义词: 2-氰基-N-(2,5-二溴苯基)-3-羟基丁-2-烯酰胺

2-氰基-N-(2,5-二溴苯基)-3-羟基-2-丁烯酰胺（CAS 62004-35-7）是晶世纪化学数据库收录的有机碱。分子式为 C11H8Br2N2O2，分子量为 360.00 g/mol。又称 2-氰基-N-(2,5-二溴苯基)-3-羟基丁-2-烯酰胺。主要理化性质包括沸点 487.9±45.0 °C at 760 mmHg、密度 1.9±0.1 g/cm3、闪点 248.9±28.7 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
62004-35-7
晶世纪编号
J-1958986-6
分子式
C11H8Br2N2O2
分子量
360.00 g/mol
分类
有机碱
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

沸点487.9±45.0 °C at 760 mmHg
密度1.9±0.1 g/cm3
闪点248.9±28.7 °C
精确质量357.895233
其他信息73.12000
LogP3.42
外观性状固体;Light yellow to Brown powder to crystal
蒸汽压0.0±1.3 mmHg at 25°C
折射率1.677
储存条件0-10°C;避免加热

活性 / 生物活性

描述LFM-A13是一种强效的BTK、JAK2、PLK抑制剂,抑制重组BTK、Plx1和PLK3,IC50分别为2.5μM、10μM和61μM。LFM-A13具有抗增殖活性和抗癌活性。LFM-A13可用于癌症相关研究[1][3][4]
相关类别研究领域 >> 癌症 信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> JAK 信号通路 >> 表观遗传学 >> JAK 信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> JAK 信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> Polo样激酶(PLK) 信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> BTK
靶点Plx1:10 μM (IC50) PLK3:61 μM (IC50) BRK:267 μM (IC50) BMX:281 μM (IC50) FYN:240 μM (IC50) Met:215 μM (IC50) Btk:2.5 μM (IC50)
体外研究LFM-A13(100μM；4小时)抑制 R10细胞中 Epo诱导的 EpoR、JAK2、BTK、STAT5和 ERK1/2的磷酸化[2] LFM-A13(100μM；转染 48小时)抑制 COS细胞中 JAK2,Tec和 BTK的自磷酸化,而不影响 Lyn激酶自磷酸化[2] LFM-A13有效抑制 Plx1,IC50为 10μ,也抑制 BRK、BMX、FYN和Met,IC50分别为 267、281、240和 215μM[3]细胞增殖测定[3]细胞系：PTK1细胞浓度：100µM培养时间：2小时结果：显著阻止周期进展。
体内研究LFM-A13(10或 50mg/kg；腹腔注射) 在 MMTV/Neu转基因小鼠乳腺癌模型中表现出剂量依赖性的抗肿瘤作用[3] FM-A13(50 mg/kg；每周三次; 腹腔注射) 通过调节多种与细胞周期、存活和凋亡相关的因子,可减轻 DMBA诱导的小鼠乳腺肿瘤发生[4] 动物模型：MMTV/neu转基因小鼠模型[3]剂量：50或100 mg/kg给药：腹膜内注射(i.p.)；每天两次,每周连续5天。结果：减轻了小鼠乳腺肿瘤的形成。动物模型：DMBA诱导的乳腺癌症小鼠模型[4]剂量：50mg/kg(或与紫杉醇(HY-B0015)联合用药(10mg/kg；每周腹膜内注射一次)给药：腹膜内注射(i.p.)；结果：抑制DMBA诱导的BALB/c小鼠乳腺肿瘤的发生率、平均肿瘤数、平均肿瘤重量和大小。显著降低小鼠PLK1、细胞周期蛋白D1、CDK-4、P53和Bcl-2的表达,但增加p21、IκB、Bax和caspase 3的表达。
参考文献[1]. Mahajan S, et al. Rational design and synthesis of a novel anti-leukemic agent targeting Bruton's tyrosine kinase (BTK), LFM-A13 [alpha-cyano-beta-hydroxy-beta-methyl-N-(2, 5-dibromophenyl)propenamide]. J Biol Chem. 1999 Apr 2;274(14):9587-99. [2]. van den Akker E, et al. The Btk inhibitor LFM-A13 is a potent inhibitor of Jak2 kinase activity. Biol Chem. 2004 May;385(5):409-13. [3]. Uckun FM, et al. Anti-breast cancer activity of LFM-A13, a potent inhibitor of Polo-like kinase (PLK). Bioorg Med Chem. 2007 Jan 15;15(2):800-14. [4]. Sahin K, et al. LFM-A13, a potent inhibitor of polo-like kinase, inhibits breast carcinogenesis by suppressing proliferation activity and inducing apoptosis in breast tumors of mice. Invest New Drugs. 2018 Jun;36(3):388-395.

常见问题

2-氰基-N-(2,5-二溴苯基)-3-羟基-2-丁烯酰胺 的 CAS 号是多少？

2-氰基-N-(2,5-二溴苯基)-3-羟基-2-丁烯酰胺 的 CAS 号是 62004-35-7。

2-氰基-N-(2,5-二溴苯基)-3-羟基-2-丁烯酰胺 的分子式和分子量是什么？

2-氰基-N-(2,5-二溴苯基)-3-羟基-2-丁烯酰胺 的分子式为 C11H8Br2N2O2，分子量为 360.00 g/mol。

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更新时间:

引用格式: 晶世纪. “2-氰基-N-(2,5-二溴苯基)-3-羟基-2-丁烯酰胺 (CAS 62004-35-7)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1958986-6（访问日期：2026-10-28）。

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