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盐酸曲普利啶

别名 / 同义词: 盐酸曲普立定、2-(1-(4-甲基苯基)-3-(1-吡咯烷基)-1-丙烯基)吡啶盐酸盐、曲普利啶盐酸盐、反式-曲普利啶盐酸盐

盐酸曲普利啶（CAS 550-70-9）是晶世纪化学数据库收录的有机酸。分子式为 C19H23ClN2，分子量为 314.85200 g/mol。又称 盐酸曲普立定、2-(1-(4-甲基苯基)-3-(1-吡咯烷基)-1-丙烯基)吡啶盐酸盐、曲普利啶盐酸盐。主要理化性质包括熔点 59-61ºC、沸点 435.4ºC at 760mmHg、密度 1.061g/cm3、闪点 217.1ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
550-70-9
晶世纪编号
J-1958964-2
分子式
C19H23ClN2
分子量
314.85200 g/mol
分类
有机酸
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

熔点59-61ºC
沸点435.4ºC at 760mmHg
密度1.061g/cm3
闪点217.1ºC
精确质量314.15500
其他信息16.13000
LogP4.65740
储存条件2-8°C

活性 / 生物活性

描述Triprolidine 是一种有口服活性的,第一代组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 拮抗剂,可用于过敏性鼻炎的研究。在大鼠中,Triprolidine 能阻滞脊髓运动和感觉。
相关类别信号通路 >> 免疫及炎症 >> 组胺受体 研究领域 >> 炎症/免疫 研究领域 >> 神经疾病 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 组胺受体
靶点H1 Receptor
体内研究曲普利啶(292.81-1467.20μg/kg；鞘内注射)对大鼠脊髓运动和感觉阻滞产生剂量依赖性效应[3]。动物模型：雄性Sprague-Dawley大鼠(300-350 g)[3]剂量：292.81μg/kg,488.02μg/kg,733.60μg/kg,1098.83μg/kg,1467.20μg/kg给药：鞘内注射结果：诱发剂量依赖性脊髓阻滞。
参考文献[1]. K J Simons, et al. An investigation of the H1-receptor antagonist triprolidine: pharmacokinetics and antihistaminic effects. J Allergy Clin Immunol. 1986 Feb;77(2):326-30. [2]. D L Deal, et al. Disposition and metabolism of triprolidine in mice. Drug Metab Dispos. Nov-Dec 1992;20(6):920-7. [3]. Jann-Inn Tzeng, et al. Spinal sensory and motor blockade by intrathecal doxylamine and triprolidine in rats. J Pharm Pharmacol. 2018 Dec;70(12):1654-1661.

毒性与生态

毒性英文版

海关 / 贸易信息

海关编码2933990090
中文概述2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期
Summary2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

常见问题

盐酸曲普利啶 的 CAS 号是多少？

盐酸曲普利啶 的 CAS 号是 550-70-9。

盐酸曲普利啶 的分子式和分子量是什么？

盐酸曲普利啶 的分子式为 C19H23ClN2，分子量为 314.85200 g/mol。

盐酸曲普利啶 的上游和下游产品有哪些？

盐酸曲普利啶 的上游产品: 曲普立定。

数据来自公开化学数据库与供应商目录；供应商报价由供应商提供。

更新时间:

引用格式: 晶世纪. “盐酸曲普利啶 (CAS 550-70-9)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1958964-2（访问日期：2026-10-28）。

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