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非索芬那定

别名 / 同义词: 非索非那定、4-[4-[4-(羟基二苯基甲基)-1-哌啶基]-1-羟基丁基]-alpha,alpha-二甲基苯乙酸、芬非那定、2-(4-(1-羟基-4-(4-(羟基二苯基甲基)哌啶-1-基)丁基)苯基)-2-甲基丙酸、Α,Α-二甲基-4-[1-羟基-4-[4-(羟基二苯基甲基)-1-哌啶基]丁基]苯乙酸

非索芬那定（CAS 83799-24-0）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C32H39NO4，分子量为 501.656 g/mol。主要理化性质包括熔点 218-220ºC、沸点 697.3±55.0 °C at 760 mmHg、密度 1.2±0.1 g/cm3、闪点 375.5±31.5 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
83799-24-0
晶世纪编号
J-1958758-7
分子式
C32H39NO4
英文名
Fexofenadine
分子量
501.656 g/mol
分类
有机化合物
更新时间
2026/8/21
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基础理化性质

熔点218-220ºC
沸点697.3±55.0 °C at 760 mmHg
密度1.2±0.1 g/cm3
闪点375.5±31.5 °C
精确质量501.287903
PSA81.00000
LogP4.80
蒸汽压0.0±2.3 mmHg at 25°C
折射率1.597
储存条件-20°C Freezer

活性 / 生物活性

描述非索非那定(MDL-16455)是一种口服活性和非刺激性H1受体拮抗剂。非索非那定可用于变应性鼻炎和慢性特发性荨麻疹研究[1][2][3]。
相关类别信号通路 >> 免疫及炎症 >> 组胺受体 研究领域 >> 炎症/免疫 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 组胺受体
靶点H1 Receptor
体外研究非索非那定(1-100µM；1 h)以剂量依赖性方式抑制鼻成纤维细胞中IL-6蛋白的表达[2]。非索非那定(1-100µM；1 h)阻断组胺诱导的鼻成纤维细胞中磷酸化的p38激活,但对pERK或pJNK均无影响[2]。Western Blot分析[2]细胞系：鼻腔成纤维细胞浓度：100μM孵育时间：1小时结果：阻断组胺诱导的鼻成纤维细胞中的pp38激活,显示组胺诱导由p38途径介导的IL-6产生。
体内研究盐酸非索非那定(口服；5-20 mg/kg；每日一次；3周)可抑制感染螺旋杆菌的C57BL/6小鼠的嗜酸性粒细胞增多和全身过敏[1]。动物模型：感染旋毛虫的C57BL/6小鼠[1]剂量：5、10和20 mg/kg给药：口服；5、10和20mg/kg；每天一次；3周结果：以剂量依赖性方式抑制嗜酸性粒细胞增多。抑制直肠温度下降(p<0.01),这是全身过敏的标志。

海关 / 贸易信息

海关编码2933399090
中文概述2933399090. 其他结构含非稠合吡啶环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期
Summary2933399090. other compounds containing an unfused pyridine ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

常见问题

非索芬那定 的 CAS 号是多少？

非索芬那定 的 CAS 号是 83799-24-0。

非索芬那定 的分子式和分子量是什么？

非索芬那定 的分子式为 C32H39NO4，分子量为 501.656 g/mol。

非索芬那定 的上游和下游产品有哪些？

非索芬那定 的上游产品: 4-((4-(4-羟基二苯甲基...、2-(4-(4-(4-(羟基二...、二苯基(4-哌啶基)甲醇；下游产品: 盐酸非索非那定。

数据来自PubChem等公开化学数据库与供应商目录；供应商报价由供应商提供。

更新时间:

引用格式: 晶世纪. “非索芬那定 (CAS 83799-24-0)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1958758-7（访问日期：2026-11-09）。

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