硫酸沃拉帕沙
别名 / 同义词: 沃拉帕沙硫酸盐、硫酸沃诺帕沙、硫酸沃拉帕莎、N-[(1R,3AR,4AR,6R,8AR,9S,9AS)-9-[(1E)-2-[5-(3-氟苯)-2-吡啶基]乙烯基]十二氢-1-甲基-3-氧代萘[2,3-C]呋喃-6-基]-氨基甲酸乙酯、硫酸沃拉帕沙中间体B
硫酸沃拉帕沙（CAS 705260-08-8）是晶世纪化学数据库收录的有机酸。分子式为 C29H35FN2O8S，分子量为 590.660 g/mol。又称 沃拉帕沙硫酸盐、硫酸沃诺帕沙、硫酸沃拉帕莎。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 705260-08-8
- 晶世纪编号
- J-1958636-8
- 分子式
- C29H35FN2O8S
- 分子量
- 590.660 g/mol
- 分类
- 有机酸
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 精确质量 | 590.209839 |
|---|---|
| 其他信息 | 163.99000 |
| LogP | 6.26190 |
| 储存条件 | -20℃ |
活性 / 生物活性
| 描述 | Vorapaxar sulfate (SCH 530348 sulfate),抗血小板药物,是一种选择性、口服活性和竞争性的凝血酶受体蛋白酶激活受体 (PAR-1) 拮抗剂,Ki 值为 8.1 nM。Vorapaxar sulfate剂量依赖性抑制凝血酶受体激活肽 (TRAP) 诱导的血小板聚集。 |
|---|---|
| 靶点 | Ki: 8.1 nM (PAR-1)[1] |
| 体外研究 | 硫酸Vorapaxar(SCH 530348硫酸盐)显示凝血酶诱导的血小板聚集的有效抑制,IC50为47nM,haTRAP诱导的血小板聚集,IC50为25nM。硫酸Vorapaxar(SCH 530348硫酸盐)抑制凝血酶诱导的人冠状动脉平滑肌细胞(HCASMC)中的钙瞬变,Ki为1.1nM。它还抑制凝血酶刺激的胸苷掺入HCASMC,Ki为13 nM[1]。 |
| 参考文献 | [1]. Khoufache K, et al. PAR1 contributes to influenza A virus pathogenicity in mice. J Clin Invest. 2013 Jan;123(1):206-14. [2]. Kehinde O, et al. Vorapaxar: A novel agent to be considered in the secondary prevention of myocardial infarction. J Pharm Bioallied Sci. 2016 Apr-Jun;8(2):98-105. |
常见问题
硫酸沃拉帕沙 的 CAS 号是多少？
硫酸沃拉帕沙 的 CAS 号是 705260-08-8。
硫酸沃拉帕沙 的分子式和分子量是什么？
硫酸沃拉帕沙 的分子式为 C29H35FN2O8S，分子量为 590.660 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “硫酸沃拉帕沙 (CAS 705260-08-8)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1958636-8（访问日期：2026-10-27）。
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