6-(4-甲氧基苯基)呋喃并[2,3-d]嘧啶-4-胺
别名 / 同义词: 6-(4-甲氧基苯基)呋喃并[2,3-D]嘧啶-4-胺、化合物 T8817、化合物 TIE-2/VEGFR-2 KINASE-IN-1
6-(4-甲氧基苯基)呋喃并[2,3-d]嘧啶-4-胺（CAS 453590-24-4）是晶世纪化学数据库收录的医药中间体。分子式为 C13H11N3O2，分子量为 241.24500 g/mol。又称 6-(4-甲氧基苯基)呋喃并[2,3-D]嘧啶-4-胺、化合物 T8817、化合物 TIE-2/VEGFR-2 KINASE-IN-1。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 453590-24-4
- 晶世纪编号
- J-1958581-7
- 分子式
- C13H11N3O2
- 分子量
- 241.24500 g/mol
- 分类
- 医药中间体
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 精确质量 | 241.08500 |
|---|---|
| 其他信息 | 74.17000 |
| LogP | 3.06180 |
| 储存条件 | -20°C，密封，干燥 |
活性 / 生物活性
| 描述 | TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1 用于合成 TIE-2 或者 VEGFR-2 抑制剂,从专利 WO2003022852 中获得,例 14。TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1 用于研究不适当的血管生成相关疾病。 |
|---|---|
| 相关类别 | 研究领域 >> 癌症 研究领域 >> 心血管疾病 研究领域 >> 炎症/免疫 信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> VEGFR |
| 体外研究 | 血管生成素1是内皮特异性受体酪氨酸激酶的配体,TIE-2是一种新的血管生成因子[1]。抑制TIE-2有望阻断血管新生引起的新生血管的重塑和成熟,从而破坏血管生成过程。VEGFR-2激酶结构域结合位点的抑制会阻断酪氨酸残基的磷酸化,并破坏血管生成的起始。 |
| 参考文献 | [1]. Jerry Leroy Adams, et al. Furo-and thienopyrimidine derivatives as angiogenesis inhibitors. Patent WO2003022852. |
常见问题
6-(4-甲氧基苯基)呋喃并[2,3-d]嘧啶-4-胺 的 CAS 号是多少？
6-(4-甲氧基苯基)呋喃并[2,3-d]嘧啶-4-胺 的 CAS 号是 453590-24-4。
6-(4-甲氧基苯基)呋喃并[2,3-d]嘧啶-4-胺 的分子式和分子量是什么？
6-(4-甲氧基苯基)呋喃并[2,3-d]嘧啶-4-胺 的分子式为 C13H11N3O2，分子量为 241.24500 g/mol。
6-(4-甲氧基苯基)呋喃并[2,3-d]嘧啶-4-胺 的上游和下游产品有哪些？
6-(4-甲氧基苯基)呋喃并[2,3-d]嘧啶-4-胺 的上游产品: 甲亚胺酸、2-氨基-5-(4-甲氧基苯基...、4-甲氧基-α－溴代苯乙酮。
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引用格式: 晶世纪. “6-(4-甲氧基苯基)呋喃并[2,3-d]嘧啶-4-胺 (CAS 453590-24-4)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1958581-7（访问日期：2026-10-26）。
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