盐酸阿考替胺三水合物
别名 / 同义词: 盐酸阿考替胺、三水合盐酸阿考替胺、阿考替胺盐酸盐水合物、盐酸阿考替胺三水化合物
盐酸阿考替胺三水合物(CAS 773092-05-0)是晶世纪化学数据库收录的有机酸。分子式为 C21H37ClN4O8S,分子量为 541.05800 g/mol。又称 盐酸阿考替胺、三水合盐酸阿考替胺、阿考替胺盐酸盐水合物。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 773092-05-0
- 晶世纪编号
- J-1958550-3
- 分子式
- C21H37ClN4O8S
- 分子量
- 541.05800 g/mol
- 分类
- 有机酸
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 精确质量 | 540.20200 |
|---|---|
| 其他信息 | 175.93000 |
| LogP | 4.53470 |
| 外观性状 | 粉末 |
| 储存条件 | -20℃ |
活性 / 生物活性
| 描述 | Acotiamide monohydrochloride trihydrate 是一种口服活性和一流的用于治疗功能性消化不良的胃肠动力药。Acotiamide monohydrochloride trihydrate 通过促毒蕈碱受体拮抗作用和乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制作用增强肠神经元释放的乙酰胆碱,从而增强胃排空和胃部适应性。 |
|---|---|
| 相关类别 | 研究领域 >> 代谢疾病 信号通路 >> 神经信号通路 >> 疼痛 |
| 体外研究 | 在体外研究中,Acotiamide抑制乙酰胆碱诱导的转化爪蟾卵母细胞M受体M1和M受体M2的激活,IC50值分别为1.8和10.1μM。Acotiamide对5-羟色胺5HT2、5HT3或5HT4受体和多巴胺D2受体没有/有限的亲和力[1]。Acotiamide抑制乙酰胆碱引起的AChE活性,抑制乙酰胆碱引起的慢(竞争性)和快(非竞争性)内向电流,增强电刺激的胃底和胃体收缩,促进肠神经元释放乙酰胆碱,并使用膜片钳技术,增强L型电压依赖性Ca2+电流,抑制GABA诱导的后区神经元电流[1]。 |
| 体内研究 | 在体内动物模型中,乌头胺刺激餐后胃十二指肠和/或结肠运动,改善延迟但不正常的胃排空。例如,在抑制性应激诱导的大鼠模型中,阿糖胺显著改善胃排空延迟和进食抑制,但不影响正常大鼠的胃排空或进食[1]。 |
| 参考文献 | [1]. Nowlan ML, et al. Acotiamide: first global approval. Drugs. 2013 Aug;73(12):1377-83. [2]. Attia KAM, et al. Spectrofluorimetric determination of acotiamide hydrochloride trihydrate in the presence of its oxidative degradation product. Luminescence. 2018 Jun;33(4):806-811. |
常见问题
盐酸阿考替胺三水合物 的 CAS 号是多少?
盐酸阿考替胺三水合物 的 CAS 号是 773092-05-0。
盐酸阿考替胺三水合物 的分子式和分子量是什么?
盐酸阿考替胺三水合物 的分子式为 C21H37ClN4O8S,分子量为 541.05800 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “盐酸阿考替胺三水合物 (CAS 773092-05-0)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1958550-3(访问日期:2026-10-27)。
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