IRAK-1-4 抑制剂 I

别名 / 同义词: IRAK-1/4 抑制剂、IRAK-1/4抑制剂I、化合物IRAK-1/4 INHIBITOR、N-(1-(2-吗啉乙基)-1H苯并[D]咪唑-2-基)-3-硝基苯甲酰胺、IRAK1/4抑制剂I

IRAK-1-4 抑制剂 I（CAS 509093-47-4）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C20H21N5O4，分子量为 395.41200 g/mol。又称 IRAK-1/4 抑制剂、IRAK-1/4抑制剂I、化合物IRAK-1/4 INHIBITOR。主要理化性质包括密度 1.4。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 509093-47-4
晶世纪编号: J-1958438-8
分子式: C₂₀H₂₁N₅O₄
分子量: 395.41200 g/mol
分类: 有机化合物
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

密度	1.4
精确质量	395.15900
其他信息	108.70000
LogP	3.37410
储存条件	2-8℃

活性 / 生物活性

描述	IRAK-1-4 Inhibitor I 是 IRAK1/4 抑制剂,IC50 分别为 0.2 μM 和 0.3 μM。
相关类别	信号通路 >> 免疫及炎症 >> IRAK 信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> IRAK 研究领域 >> 炎症/免疫
靶点	IC50: 0.2 μM (IRAK-4), 0.3 μM (IRAK-1)[1]
体外研究	IRAK-1-4抑制剂I的IC50大于测试的最高浓度(10μM)对一组27种其他激酶,包括最接近同源的(IRAK家族之外)Lck和pp60SRC。另外,IRAK-1-4抑制剂I在HeLa细胞中的72小时增殖测定中未显示任何细胞毒性迹象(ED50>30μM)。用IRAK-1-4抑制剂I(IRAK-1 IC50 =0.3μM)观察到IRAK-1的显着抑制[1]。 IRAK-1/4抑制剂消除了LPS诱导的Bcl10,NF-κB和IL-8的增加。 IRAK-1/4介导LPS诱导的IL-8活化并在Bcl10上游起作用。 LPS诱导的Bcl10增加下降73％(从5.18±0.22增加到2.36±0.08 ng/mL),IL-8反应下降60％(从2.64±0.31增加到1.14±0.08 ng/mL)[2] ]。
细胞实验	将在24孔板中生长的NCM460细胞与50μMIRAK-1/4抑制剂一起温育2小时。 2小时后，更换培养基，添加含有或不含LPS（10 ng / mL）的新培养基。在6小时后终止治疗，收集用过的培养基和细胞用于IL-8和其他测定[2]。
参考文献	[1]. Powers JP, et al. Discovery and initial SAR of inhibitors of interleukin-1 receptor-associated kinase-4. Bioorg Med Chem Lett. 2006 Jun 1;16(11):2842-2845. [2]. Bhattacharyya S, et al. Bcl10 mediates LPS-induced activation of NF-kappaB and IL-8 in human intestinal epithelial cells. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2007 Aug;293(2):G429-37.

常见问题

IRAK-1-4 抑制剂 I 的 CAS 号是多少？

IRAK-1-4 抑制剂 I 的 CAS 号是 509093-47-4。

IRAK-1-4 抑制剂 I 的分子式和分子量是什么？

IRAK-1-4 抑制剂 I 的分子式为 C20H21N5O4，分子量为 395.41200 g/mol。

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更新时间: 2026/8/21

引用格式: 晶世纪. “IRAK-1-4 抑制剂 I (CAS 509093-47-4)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1958438-8（访问日期：2026-10-26）。

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