维达洛芬

别名 / 同义词: (±)-2-(4-环己基萘-1-基)丙酸、4-环己基-alpha-甲基萘-1-乙酸、4-环己基-α-甲基萘-1-乙酸、维达普洛芬、维达普罗芬

维达洛芬（CAS 71109-09-6）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C19H22O2，分子量为 282.37700 g/mol。又称 (±)-2-(4-环己基萘-1-基)丙酸、4-环己基-alpha-甲基萘-1-乙酸、4-环己基-α-甲基萘-1-乙酸。主要理化性质包括熔点 150ºC、沸点 465.9ºC at 760 mmHg、密度 1.132g/cm3、闪点 362.5ºC。GHS 信号词为警告，危害声明包括吞咽有害。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 71109-09-6
晶世纪编号: J-1958359-0
分子式: C₁₉H₂₂O₂
分子量: 282.37700 g/mol
分类: 有机化合物
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

熔点	150ºC
沸点	465.9ºC at 760 mmHg
密度	1.132g/cm3
闪点	362.5ºC
精确质量	282.16200
其他信息	37.30000
LogP	5.07560
折射率	1.603
储存条件	-20°C Freezer

GHS 安全数据与合规

刺激警示词：警告

吞咽有害

活性 / 生物活性

描述	韦达普芬(Quadrisol)是一种COX-1选择性非甾体抗炎药(NSAID),用于抑制血清TxB2和渗出物PGE2[1]。韦达普芬是一种大肠杆菌滑动钳(SC)抑制剂,IC50为222μM[2]。
相关类别	研究领域 >> 炎症/免疫信号通路 >> 免疫及炎症 >> COX
靶点	COX-1
体外研究	维达普洛芬抑制马血清TxB2和马分泌物PGE2的IC50分别为9±5和630±148 ng/mL[1]。韦达普芬具有抗菌效力,可抑制大肠杆菌DNA聚合酶IIIβ亚单位[2]。韦达普芬显示出很高的大肠杆菌SC结合亲和力(Ki=131μM)[2]。
体内研究	韦达普芬在狗体内的药代动力学参数[3]。静脉注射剂量(mg/kg)t1/2β(h)AUC0-48小时(h·ng/mL)AUC0-∞ (h·ng/mL)0.516.8±2.28612±11359518±1223口服剂量(mg/kg)t1/2β(h)Cmax(ng/mL)tmax(h)AUC0-48 h(h·ng/mL)AUC0-∞ (h·ng/mL)F0-∞ (%) 0.5 12.7±2.1 2739±277 0.63±0.14 7090±1311 7650±1348 86±7
参考文献	[1]. P Lees, et al. PK-PD integration and PK-PD modelling of nonsteroidal anti-inflammatory drugs: principles and applications in veterinary pharmacology. J Vet Pharmacol Ther. 2004 Dec;27(6):491-502. [2]. Zhou Yin,et al. DNA replication is the target for the antibacterial effects of nonsteroidal anti-inflammatory drugs. Chem Biol. 2014 Apr 24;21(4):481-487. [3]. M Hoeijmakers, et al. The pharmacokinetics of Vedaprofen and its enantiomers in dogs after single and multiple dosing. J Vet Pharmacol Ther. 2005 Jun;28(3):305-12.

常见问题

维达洛芬的 CAS 号是多少？

维达洛芬的 CAS 号是 71109-09-6。

维达洛芬的分子式和分子量是什么？

维达洛芬的分子式为 C19H22O2，分子量为 282.37700 g/mol。

维达洛芬有安全危害吗？

维达洛芬的 GHS 信号词为警告，危害声明包括吞咽有害。

数据来自公开化学数据库与供应商目录；供应商报价由供应商提供。

更新时间: 2026/8/21

引用格式: 晶世纪. “维达洛芬 (CAS 71109-09-6)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1958359-0（访问日期：2026-10-27）。

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