盐酸克立咪唑
别名 / 同义词: 盐酸氯咪唑、盐酸克敏唑、盐酸吡咯咪唑、1-[(4-氯苯基)甲基]-2-(吡咯烷-1-基甲基)苯并咪唑盐酸盐
盐酸克立咪唑（CAS 1163-36-6）是晶世纪化学数据库收录的医药中间体。分子式为 C19H21Cl2N3，分子量为 362.296 g/mol。又称 盐酸氯咪唑、盐酸克敏唑、盐酸吡咯咪唑。主要理化性质包括熔点 241 °C、沸点 506.1ºC at 760 mmHg、密度 1.25 g/cm3、闪点 259.9ºC。GHS 信号词为警告，危害声明包括吞咽有害。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 1163-36-6
- 晶世纪编号
- J-1958161-1
- 分子式
- C19H21Cl2N3
- 分子量
- 362.296 g/mol
- 分类
- 医药中间体
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 熔点 | 241 °C |
|---|---|
| 沸点 | 506.1ºC at 760 mmHg |
| 密度 | 1.25 g/cm3 |
| 闪点 | 259.9ºC |
| 精确质量 | 361.111267 |
| 其他信息 | 21.06000 |
| LogP | 5.07370 |
| 外观性状 | 固体;White to Almost white powder to crystal |
| 蒸汽压 | 2.29E-10mmHg at 25°C |
| 储存条件 | 0-10°C;存放于惰性气体之中;避免空气,加热 |
| 水溶解性 | 水溶性：可溶；不溶：二乙醚 |
| 分子结构 | 1、 摩尔折射率：46.26 2、 摩尔体积（cm 3 /mol）：143.5 3、 等张比容（90.2K）：366.3 4、 表面张力（dyne/cm）：42.4 5、 极化率（10-24cm3）：18.33 |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:2 4.可旋转化学键数量:4 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积21.1 7.重原子数量:24 8.表面电荷:0 9.复杂度:377 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:2 |
GHS 安全数据与合规
刺激警示词： 警告
- 吞咽有害
活性 / 生物活性
| 描述 | Clemizole hydrochloride 是一种 H1 组胺受体 (H1 histamine receptor) 拮抗剂,抑制 HCV 复制。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> HCV蛋白酶 信号通路 >> 抗感染 >> HCV 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 组胺受体 信号通路 >> 免疫及炎症 >> 组胺受体 研究领域 >> 炎症/免疫 |
| 靶点 | IC50: 24 nM (NS4B)[1] H1 histamine receptor[1] |
| 体外研究 | 发现克立咪唑盐酸盐抑制细胞培养物中的HCV RNA复制,其通过抑制NS4B的RNA结合介导,对宿主细胞几乎没有毒性。克立咪唑对W55R突变体J6/JFH RNA的EC50为~18μM(野生型RNA的EC50的2.25倍)[1]。克立咪唑是TRPC5通道的新型抑制剂。克立咪唑有效阻断TRPC5电流和Ca2 +进入低微摩尔范围(IC50 =1.0-1.3μM)。克立咪唑对TRPC5的选择性比TRPC4β高6倍(IC50 =6.4μM),是TRPC5最接近的结构相对,对TRPC3(IC50 =9.1μM)和TRPC6(IC50 =11.3μM)的选择性几乎是10倍。克立咪唑盐酸盐作为TRPC5的新型阻断剂,半数最大抑制浓度为1.1μM。浓度-反应曲线证实了克立咪唑对TRPC5的浓度依赖性阻断,并且显示出明显的IC50为1.1±0.04μM[2]。 |
| 体内研究 | 克立咪唑盐酸盐具有出乎意料的短血浆半衰期(在0.15小时测量);它很快被生物转化为葡萄糖醛酸苷(M14)和脱烷基化代谢物(M12),进入C57BL/6J小鼠的各种代谢产物中[3]。 |
| 细胞实验 | 将Huh7.5细胞维持在补充有1％L-谷氨酰胺，1％青霉素，1％链霉素，1x非必需氨基酸和10％FBS的DMEM中。用0.05％胰蛋白酶-0.02％EDTA处理后，每周两次传代细胞系，并以1：5的稀释度接种。将亚汇合的Huh7.5细胞用胰蛋白酶消化并通过在700g离心5分钟收集。然后将细胞在冰冷的无RNase的PBS中洗涤三次，并以1.5×10 7个细胞/ mL重悬于PBS中。用于电穿孔的野生型或突变体FL-J6 / JFH-5'C19Rluc2AUbi RNA通过使用T7 MEGAscript试剂盒转录XbaI线性化DNA模板，然后纯化（RNA转录和荧光标记）而产生。我们将5μgRNA与400μL经洗涤的Huh7.5细胞在2mm间隙比色杯（BTX）中混合，并立即用BTX-830电穿孔仪脉冲（0.82kV，5次99μs脉冲）。在25℃下恢复10分钟后，将脉冲细胞稀释到10mL预热的生长培养基中。将来自几次电穿孔的细胞合并到普通原种中并接种在6孔板中（每孔5×10 5个细胞）。 24小时后，更换培养基，并在筛选中鉴定的各种抑制性化合物（例如盐酸克立咪唑）的连续稀释液存在下培养细胞。分析了所鉴定的18种市售化合物中的17种。未处理的细胞用作水溶性化合物的阴性对照。对于溶解在DMSO中的化合物（例如盐酸克立咪唑），未处理的细胞在相应浓度的溶剂存在下生长，作为阴性对照。每天更换中等。处理72小时后，对细胞进行基于Alamar Blue的活力测定和荧光素酶测定。处理72小时后，将细胞在10％Alamar Blue试剂存在下于37℃温育3小时。然后扫描平板并使用FLEXstation II 384检测荧光。根据抑制性化合物的溶剂（例如盐酸克立咪唑），水或DMSO，信号相对于未经处理的样品或在DMSO存在下生长的样品进行标准化[1] ]。 |
| 动物实验 | 小鼠[3]通过口腔克立咪唑给予8只对照NOG小鼠和8只人源化TK-NOG小鼠25mg / kg，并在给药后30分钟收集血液样品。通过口腔克立咪唑给予C57BL / 6J小鼠（每个时间点3只）25mg / kg，并且在给药后15和30分钟以及1,2,4和6小时收集血液样品用于分析。对于DDI研究，给予8只人源化TK-NOG小鼠克立咪唑（口服25mg / kg），有或没有利托那韦（20mg / kg口服），并在给药后30分钟收集血样。在存在或不存在利托那韦（口服20mg / kg）的情况下，还用Debrisoquine（10mg / kg口服）处理这些小鼠中的6只，并在2小时后获得血浆样品用于分析。 |
| 参考文献 | [1]. Einav S, et al. Discovery of a hepatitis C target and its pharmacological inhibitors by microfluidic affinity analysis. Nat Biotechnol. 2008 Sep;26(9):1019-27. [2]. Richter JM, et al. Clemizole hydrochloride is a novel and potent inhibitor of transient receptor potential channel TRPC5. Mol Pharmacol. 2014 Nov;86(5):514-21. [3]. Nishimura T, et al. Using chimeric mice with humanized livers to predict human drug metabolism and a drug-drug interaction. J Pharmacol Exp Ther. 2013 Feb;344(2):388-96. |
毒性与生态
常见问题
盐酸克立咪唑 的 CAS 号是多少？
盐酸克立咪唑 的 CAS 号是 1163-36-6。
盐酸克立咪唑 的分子式和分子量是什么？
盐酸克立咪唑 的分子式为 C19H21Cl2N3，分子量为 362.296 g/mol。
盐酸克立咪唑 有安全危害吗？
盐酸克立咪唑 的 GHS 信号词为 警告，危害声明包括 吞咽有害。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “盐酸克立咪唑 (CAS 1163-36-6)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1958161-1（访问日期：2026-10-27）。
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