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美沙洛尔

别名 / 同义词: 5-[2-[[3-(1,3-苯并二氧戊环-5-基)-1-甲基丙基]氨基]-1-羟乙基]-2-羟基苯甲酰胺

美沙洛尔(CAS 56290-94-9)是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C20H24N2O5,分子量为 372.41500 g/mol。又称 5-[2-[[3-(1,3-苯并二氧戊环-5-基)-1-甲基丙基]氨基]-1-羟乙基]-2-羟基苯甲酰胺。主要理化性质包括沸点 604.1ºC at 760 mmHg、密度 1.307g/cm3、闪点 319.1ºC。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
56290-94-9
晶世纪编号
J-1958127-3
分子式
C20H24N2O5
分子量
372.41500 g/mol
分类
有机化合物
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

沸点604.1ºC at 760 mmHg
密度1.307g/cm3
闪点319.1ºC
精确质量372.16900
其他信息114.04000
LogP2.95530
折射率1.626

活性 / 生物活性

描述美洛沙罗(RMI81968)是一种口服活性肾上腺素能受体拮抗剂,阻断α-和β-肾上腺素能受体。美洛沙罗具有抗高血压和血管扩张作用[1]。
相关类别研究领域 >> 心血管疾病 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体
体外研究美洛沙罗(0.1-10μM;20分钟)在分离的兔主动脉条中显示出α-和β-肾上腺素能受体拮抗作用[1]。细胞活力测定[1]细胞系:分离的兔主动脉条浓度:0.1-10μM培养时间:20分钟结果:α肾上腺素能受体和β肾上腺素能受体的pA2值分别为6.09和7.73。
体内研究美洛沙罗(口服灌胃;12.5-50 mg/kg;每日一次;12天)治疗显示自发性高血压大鼠具有降压活性[1]。动物模型:雄性自发性高血压大鼠(SHR)[1]剂量:12.5、25或50 mg/kg给药:口服灌胃;12.5、25或50 mg/kg;每天一次;12天的结果:产生了与剂量相关的血压下降。

常见问题

美沙洛尔 的 CAS 号是多少?

美沙洛尔 的 CAS 号是 56290-94-9。

美沙洛尔 的分子式和分子量是什么?

美沙洛尔 的分子式为 C20H24N2O5,分子量为 372.41500 g/mol。

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更新时间:

引用格式: 晶世纪. “美沙洛尔 (CAS 56290-94-9)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1958127-3(访问日期:2026-10-27)。

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