(D-SER2)-LEU-ENKEPHALIN-THR

别名 / 同义词: D-丝氨酸2]亮氨酸-脑啡肽-苏氨酸、六肽[DSER2]-LEU-ENKEPHALIN-THR、化合物 T22752、化合物(D-SER2)-LEU-ENKEPHALIN-THR

(D-SER2)-LEU-ENKEPHALIN-THR（CAS 75644-90-5）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C33H46N6O10，分子量为 686.753 g/mol。又称 D-丝氨酸2]亮氨酸-脑啡肽-苏氨酸、六肽[DSER2]-LEU-ENKEPHALIN-THR、化合物 T22752。主要理化性质包括沸点 1163.0±65.0 °C at 760 mmHg、密度 1.3±0.1 g/cm3、闪点 657.2±34.3 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 75644-90-5
晶世纪编号: J-1958122-8
分子式: C₃₃H₄₆N₆O₁₀
分子量: 686.753 g/mol
分类: 有机化合物
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

沸点	1163.0±65.0 °C at 760 mmHg
密度	1.3±0.1 g/cm3
闪点	657.2±34.3 °C
精确质量	686.327515
其他信息	269.51000
LogP	1.09
外观性状	白色冻干的固体
蒸汽压	0.0±0.3 mmHg at 25°C
折射率	1.592
储存条件	-20°C

活性 / 生物活性

描述	DSLET([D-Ser2,Leu5,Thr6]-脑啡肽)是一种δ受体的高度特异性激动剂。DSLET是一种选择性结合δ阿片受体的脑啡肽相关肽[1][2]。
相关类别	信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 阿片受体信号通路 >> 神经信号通路 >> 阿片受体研究领域 >> 神经疾病
靶点	δ Opioid Receptor/DOR
体外研究	DSLET(0.1-1000微米)以剂量依赖性方式抑制霍乱毒素 (CT；HY-P1446)诱导的营地生成[1]。
参考文献	[1]. J L Nano, et al. Characterization of delta-opioid receptors and effect of enkephalins on IRD 98 rat epithelial intestinal cell line. Pflugers Arch. 2000 Mar;439(5):547-54. [2]. C S Goodchild, et al. Antinociception by intrathecal midazolam involves endogenous neurotransmitters acting at spinal cord delta opioid receptors. Br J Anaesth. 1996 Dec;77(6):758-63.

常见问题

(D-SER2)-LEU-ENKEPHALIN-THR 的 CAS 号是多少？

(D-SER2)-LEU-ENKEPHALIN-THR 的 CAS 号是 75644-90-5。

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(D-SER2)-LEU-ENKEPHALIN-THR 的分子式为 C33H46N6O10，分子量为 686.753 g/mol。

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(D-SER2)-LEU-ENKEPHALIN-THR 的上游产品: N-BOC-L-酪氨酸。

数据来自公开化学数据库与供应商目录；供应商报价由供应商提供。

更新时间: 2026/8/21

引用格式: 晶世纪. “(D-SER2)-LEU-ENKEPHALIN-THR (CAS 75644-90-5)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1958122-8（访问日期：2026-10-28）。

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