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DAMGO

别名 / 同义词: 78123-71-4(游离)、D-丙氨酸2,N-甲基苯丙氨酸4,甘氨酸5-醇]脑啡肽、DAMGO,MU OPIOID RECEPTOR激动剂、DAMGO,Μ阿片受体激动剂、L-酪氨酰-D-丙氨酰甘氨酰-N-(2-羟基乙基)-NALPHA-甲基-L-苯丙氨酰胺、化合物DAMGO、化合物DAMGO,10 MM DMSO 溶液、受体选择性激动剂DAMGO

DAMGO(CAS 78123-71-4)是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C26H35N5O6,分子量为 513.58600 g/mol。又称 78123-71-4(游离)、D-丙氨酸2,N-甲基苯丙氨酸4,甘氨酸5-醇]脑啡肽、DAMGO,MU OPIOID RECEPTOR激动剂。主要理化性质包括沸点 922.7ºC at 760 mmHg、密度 1.271g/cm3、闪点 511.8ºC。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
78123-71-4
晶世纪编号
J-1958117-2
分子式
C26H35N5O6
分子量
513.58600 g/mol
分类
有机化合物
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

沸点922.7ºC at 760 mmHg
密度1.271g/cm3
闪点511.8ºC
精确质量513.25900
其他信息174.09000
LogP0.93410
折射率1.595
储存条件2-8℃

活性 / 生物活性

描述DAMGO 是 一种选择性的 μ-阿片受体 (μ-OPR) 激动剂。
相关类别信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 阿片受体 信号通路 >> 神经信号通路 >> 阿片受体 多肽产品 研究领域 >> 癌症
靶点Kd: 3.46±0.84 nM (native μ-OPR)[1]
体外研究DAMGO是一种μ-阿片受体选择性激动剂,可区分第一个细胞外环周围的μ-和δ-阿片受体。在天然μ-OPR中,DAMGO的Kd值为3.46±0.84nM(n = 3)。嵌合受体MMDD,其中μ-OPR的羧基末端一半被相应的δ-OPR区域取代,与天然μ相比,对DAMGO表现出等效的亲和力(Kd = 2.13±0.40nM; n = 3)。 -OPr [1]。 DAMGO是一种选择性μ-阿片肽。 DAMGO消除了CXCL12在N-甲基-d-天冬氨酸(NMDA)神经毒性研究中的神经保护作用。对CXCL12的神经元反应的调节对于发育和成熟的中枢神经系统(CNS)的形成是必需的。为了确定DAMGO是否改变CXCL12对神经元存活的影响,在存在和不存在DAMGO的情况下检查CXCL12保护神经元免受N-甲基-d-天冬氨酸(NMDA)诱导的死亡的能力。用DAMGO(1和10μM)处理皮层培养物。随后在没有神经胶质的情况下将神经元暴露于NMDA(20分钟)和/或CXCL12(在NMDA之前10分钟加入),然后返回具有神经胶质饲养层的原始培养皿。 24小时后评估神经元死亡。 DAMGO抑制CXCL12促进的神经元存活[2]。
细胞实验将神经元(体外9天)在其原始培养皿中用DAMGO(10μM)处理24小时,随后转移至含有无甘氨酸(15μM)的无Mg2 +盐水的培养皿中,并暴露于NMDA(100μM)并且/或CXCL12(20 nM),没有神经胶质。处理后,神经元被移回含有神经胶质的原始培养皿中。 24小时后评估神经元死亡。 Hoechst 33342(3μg/ mL)与切割的caspase-3(1:100)染色结合用于鉴定正常细胞和凋亡细胞[2]。
参考文献[1]. FEBS Lett. 1995 Jan 2;357(1):93-7. Onogi T, et al. DAMGO, a mu-opioid receptor selective agonist, distinguishes between mu- and delta-opioid receptors around their first extracellular loops. [2]. Patel JP, et al. Modulation of neuronal CXCR4 by the micro-opioid agonist DAMGO. J Neurovirol. 2006 Dec;12(6):492-500.

常见问题

DAMGO 的 CAS 号是多少?

DAMGO 的 CAS 号是 78123-71-4。

DAMGO 的分子式和分子量是什么?

DAMGO 的分子式为 C26H35N5O6,分子量为 513.58600 g/mol。

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更新时间:

引用格式: 晶世纪. “DAMGO (CAS 78123-71-4)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1958117-2(访问日期:2026-10-27)。

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