AC-ARG-TYR-TYR-ARG-ILE-LYS-NH2
别名 / 同义词: 乙酰基-精氨酸-酪氨酸-酪氨酸-精氨酸-异亮氨酸-赖氨酸-酰胺、化合物 Ac-RYYRIK-NH2
AC-ARG-TYR-TYR-ARG-ILE-LYS-NH2（CAS 200959-48-4）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C44H70N14O9，分子量为 939.115 g/mol。又称 乙酰基-精氨酸-酪氨酸-酪氨酸-精氨酸-异亮氨酸-赖氨酸-酰胺、化合物 Ac-RYYRIK-NH2。主要理化性质包括密度 1.4±0.1 g/cm3。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 200959-48-4
- 晶世纪编号
- J-1958073-3
- 分子式
- C44H70N14O9
- 分子量
- 939.115 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 精确质量 | 938.545044 |
| 其他信息 | 407.97000 |
| LogP | -1.04 |
| 折射率 | 1.644 |
| 储存条件 | -20°C |
活性 / 生物活性
| 描述 | Ac-RYYRIK-NH2 是一种有效的 ORL1 部分激动剂,作为 ORL1 的内源性配体,在 CHO 细胞中 (Kd=1.5 nM)。Ac-RYYRIK-NH2 是 G 蛋白激活的特异性拮抗剂,竞争性拮抗 noc/OFQ 在大鼠脑膜和脑切面刺激 [35S]-GTPgS 结合 G 蛋白。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 阿片受体 信号通路 >> 神经信号通路 >> 阿片受体 研究领域 >> 神经疾病 |
| 靶点 | Kd: 1.5 nM (ORL1 transfected in CHO cells)[1] |
| 体内研究 | Ac-RYYRIK-NH2(侧脑室注射)抑制ID50为0.07 nmol的小鼠自发活动。noc/OFQ和Ac-ryrik-NH2联合给药对瑞士雄性小鼠产生加性效应[1]。 |
| 参考文献 | [1]. H Berger, et al. Antagonism by acetyl-RYYRIK-NH2 of G protein activation in rat brain preparations and of chronotropic effect on rat cardiomyocytes evoked by nociceptin/orphanin FQ. Br J Pharmacol. 1999 Feb;126(3):555-8. [2]. H Berger, et al. The nociceptin/orphanin FQ receptor ligand acetyl-RYYRIK-amide exhibits antagonistic and agonistic properties.Peptides. 2000 Jul;21(7):1131-9. [3]. C T Dooley, et al. Binding and in vitro activities of peptides with high affinity for the nociceptin/orphanin FQ receptor, ORL1. J Pharmacol Exp Ther. 1997 Nov;283(2):735-41. |
常见问题
AC-ARG-TYR-TYR-ARG-ILE-LYS-NH2 的 CAS 号是多少？
AC-ARG-TYR-TYR-ARG-ILE-LYS-NH2 的 CAS 号是 200959-48-4。
AC-ARG-TYR-TYR-ARG-ILE-LYS-NH2 的分子式和分子量是什么？
AC-ARG-TYR-TYR-ARG-ILE-LYS-NH2 的分子式为 C44H70N14O9，分子量为 939.115 g/mol。
数据来自公开化学数据库与供应商目录；供应商报价由供应商提供。
更新时间:
引用格式: 晶世纪. “AC-ARG-TYR-TYR-ARG-ILE-LYS-NH2 (CAS 200959-48-4)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1958073-3（访问日期：2026-10-27）。
数据仅供参考；采购前请与供应商核实规格、等级与法规状态。