盐酸纳洛酮
别名 / 同义词: 盐酸纳洛酮、17-烯丙基-4,5α-环氧-3,14-二羟基吗啡烷-6-酮盐酸盐、17-烯丙基-4,5a-环氧基-3,14-二羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐、纳洛酮盐酸盐、(-)-纳洛酮盐酸盐、盐酸纳络酮、盐酸纳诺酮、丙烯吗啡酮、烯丙羟吗啡醇
盐酸纳洛酮（CAS 357-08-4）是晶世纪化学数据库收录的有机酸。分子式为 C19H22ClNO4，分子量为 363.84 g/mol。又称 17-烯丙基-4,5α-环氧-3,14-二羟基吗啡烷-6-酮盐酸盐、17-烯丙基-4,5a-环氧基-3,14-二羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐、纳洛酮盐酸盐。主要理化性质包括熔点 200-2050C、沸点 532.8ºC at 760 mmHg、闪点 276.1ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 357-08-4
- 晶世纪编号
- J-1958064-3
- 分子式
- C19H22ClNO4
- 分子量
- 363.84 g/mol
- 分类
- 有机酸
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 熔点 | 200-2050C |
|---|---|
| 沸点 | 532.8ºC at 760 mmHg |
| 闪点 | 276.1ºC |
| 精确质量 | 363.123749 |
| 其他信息 | 70.00000 |
| LogP | 2.04130 |
| 外观性状 | 白色至灰白色/粉末 |
| 储存条件 | 2-8°储存。 |
| 水溶解性 | ethanol: 3.3 mg/mL stable for several months refrigerated if protected from light. |
| 分子结构 | 1、 摩尔折射率：87.31 2、 摩尔体积（m 3 /mol）：228.1 3、 等张比容（90.2K）：664.7 4、 表面张力（dyne/cm）：72.0 5、 极化率（10 -24 cm 3 ）：34.61 |
| 更多 | 一、物性数据 性状：白色粉末 密度（g/mL,25/4℃）：不可用 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不可用 熔点（ºC）：200-2005 沸点（ºC,常压）：不可用 沸点（ºC,5.2kPa）：不可用 折射率：不可用 闪点（ºC）：不可用 比旋光度（º）：不可用 自燃点或引燃温度（ºC）：不可用 蒸气压（kPa,25ºC）：不可用 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：不可用 燃烧热（KJ/mol）：不可用 临界温度（ºC）：不可用 临界压力（KPa）：不可用 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不可用 爆炸上限（%,V/V）：不可用 爆炸下限（%,V/V）：不可用 溶解性：溶于乙醇 |
活性 / 生物活性
| 描述 | Naloxone hydrochloride 是一种有效的阿片受体拮抗剂。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 阿片受体 信号通路 >> 神经信号通路 >> 阿片受体 研究领域 >> 神经疾病 |
| 体内研究 | 纳洛酮(2.0 mg/kg,持续输注1.7 mg/kg/h)可显著改善大鼠的神经行为结果,该结果可持续到注射后4周。纳洛酮治疗引起平均动脉血压(MAP)适度且不显著的升高[1]。纳洛酮(0.4 mg/kg)可促进大鼠记忆,并拮抗促肾上腺皮质激素和肾上腺素的遗忘作用[2]。纳洛酮治疗以剂量相关的方式降低猫最初破伤风的强度。纳洛酮(5或10 mg/kg,静脉注射)会导致后续剂量的吗啡产生较少的PTP抑制,但对最大抽搐抑制没有影响[3]。 |
| 动物实验 | 在试验中使用年轻成年Wistar大鼠：雌性用于实验1和3（年龄50-70天，体重100-185g），雄性用于实验2和4（年龄51-69天，体重140-200g）。两者都使用相同的设备：一个50×25×25厘米的盒子，由胶合板制成，正面有玻璃墙，地板由间隔10毫米的1毫米口径青铜条组成。在任务l中，将一个5厘米高、25×25厘米的木制平台引入盒子中，以覆盖网格的左半部分。老鼠被身体轻轻地抱着，懒洋洋地躺在面向左后角的平台上，这时石英计时器就会启动。对时间进行计数，直到动物从平台上下来并将它们的四只爪子放在格栅上，在格栅上持续施加0.5毫安、60赫兹的脚跳，直到动物返回平台。在任务2中，平台只有7厘米宽，并且只覆盖网格的最左边的七条；脚跳仅为0.3mA，并且每2秒以0.4msec脉冲传送一次直到动物爬回平台。每次任务训练后，立即将动物从盒子中取出，腹膜内注射以下药物之一：生理盐水（1.0 mL/kg）、ACTH1-24（0.2或2.0μg/kg）、盐酸肾上腺素（5.0或50.0μg/kg），人β-内啡肽（0.1或1.0μg/kg）和盐酸纳洛酮（0.4 mg/kg），或ACTH或肾上腺素与β-内窥肽或纳洛酮一起服用。将所有药物溶解在盐水中，注射体积为1.0mL/kg。在训练24小时后，再次将动物放在平台上（宽的用于任务1，实验1和2，窄的用于任务2，实验3和4），并测量它们再次下放到网格上的延迟，如同在训练会话中一样。这项措施的时间上限为180秒。 |
| 参考文献 | [1]. McIntosh TK, et al. Beneficial effect of the nonselective opiate antagonist naloxone hydrochloride and the thyrotropin-releasing hormone (TRH) analog YM-14673 on long-term neurobehavioral outcome following experimental brain injury in the rat. J Neurotrau [2]. Sun L, et al. Endocannabinoid activation of CB1 receptors contributes to long-lasting reversal of neuropathic pain by repetitive spinal cord stimulation. Eur J Pain. 2017 May;21(5):804-814. [3]. Izquierdo I, et al. Effect of ACTH, epinephrine, beta-endorphin, naloxone, and of the combination of naloxone or beta-endorphinwith ACTH or epinephrine on memory consolidation. Psychoneuroendocrinology. 1983;8(1):81-7. [4]. Soteropoulos GC, et al. Neuromuscular effects of morphine and naloxone. J Pharmacol Exp Ther. 1973 Jan;184(1):136-42. |
毒性与生态
盐酸钠洛酮毒理学数据:
二、毒理学数据：
急性毒性：不可用。
盐酸钠洛酮生态学数据:
三、生态学数据：
1、其它有害作用：该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。
常见问题
盐酸纳洛酮 的 CAS 号是多少？
盐酸纳洛酮 的 CAS 号是 357-08-4。
盐酸纳洛酮 的分子式和分子量是什么？
盐酸纳洛酮 的分子式为 C19H22ClNO4，分子量为 363.84 g/mol。
盐酸纳洛酮 的上游和下游产品有哪些？
盐酸纳洛酮 的下游产品: 纳洛酮。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “盐酸纳洛酮 (CAS 357-08-4)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1958064-3（访问日期：2026-10-27）。
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