盐酸吡西卡尼

别名 / 同义词: N-(2,6-二甲基苯基)-2-(1,2,3,5,6,7-六氢吡咯烷嗪-8-基)乙酰胺盐酸盐、N-(2,6-二甲基苯基)-2-(六氢-1H-吡咯烷嗪-7a-基)乙酰胺盐酸盐、盐酸吡西卡呢、吡西卡尼盐酸盐

盐酸吡西卡尼（CAS 88069-49-2）是晶世纪化学数据库收录的有机酸。分子式为 C17H24N2O，分子量为 326.862 g/mol。又称 N-(2,6-二甲基苯基)-2-(1,2,3,5,6,7-六氢吡咯烷嗪-8-基)乙酰胺盐酸盐、N-(2,6-二甲基苯基)-2-(六氢-1H-吡咯烷嗪-7a-基)乙酰胺盐酸盐、盐酸吡西卡呢。主要理化性质包括熔点 212-214°、沸点 416.9ºC at 760 mmHg、闪点 205.9ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 88069-49-2
晶世纪编号: J-1958009-2
分子式: C₁₇H₂₄N₂O
分子量: 326.862 g/mol
分类: 有机酸
更新时间: 2026/8/21

该化合物暂无报价。

获取报价

基础理化性质

熔点	212-214°
沸点	416.9ºC at 760 mmHg
闪点	205.9ºC
精确质量	326.176117
其他信息	32.34000
LogP	3.27130
储存条件	2-8°C

活性 / 生物活性

描述	盐酸吡西卡尼(SUN-1165)是一种口服活性钠通道阻滞剂和有效的Ic类抗心律失常药[1][2]。
相关类别	信号通路 >> 跨膜转运 >> 钠通道研究领域 >> 心血管疾病
体外研究	盐酸吡西卡因(SUN-1165)(10-200μg/mL)以剂量依赖性方式降低净内向电流的峰值幅度,在左旋甲状腺素(T4)处理的大鼠心房细胞中IC50为29.2±22.9μg/mL[1]。
体内研究	盐酸吡西卡因(SUN-1165)(2 mg/kg；静脉注射；一次)通过降低最大dV/dt和净内向电流降低T4处理大鼠心房的传导速度[1]。动物模型：雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠,体重200-220 g,给予左旋甲状腺素(T4)治疗[1]剂量：2 mg/kg给药：在2分钟内向右侧颈外静脉推注,一次结果：结果：给药后15和60分钟QT间期显著延长。P波和QRS波群持续时间显著缩短。显著降低动作电位幅度(APA)和最大dV/dt,并显著延长动作电位持续时间。
参考文献	[1]. Yamakawa M, et al. Effect of sodium channel blocker, pilsicainide hydrochloride, on net inward current of atrial myocytes in thyroid hormone toxicosis rats. Thyroid. 2005 Jul;15(7):653-9. [2]. Plosker GL. Pilsicainide. Drugs. 2010 Mar 5;70(4):455-67.

毒性与生态

盐酸吡西卡呢毒性英文版

海关 / 贸易信息

海关编码	2933990090
中文概述	2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素	品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期
Summary	2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

常见问题

盐酸吡西卡尼的 CAS 号是多少？

盐酸吡西卡尼的 CAS 号是 88069-49-2。

盐酸吡西卡尼的分子式和分子量是什么？

盐酸吡西卡尼的分子式为 C17H24N2O，分子量为 326.862 g/mol。

数据来自公开化学数据库与供应商目录；供应商报价由供应商提供。

更新时间: 2026/8/21

引用格式: 晶世纪. “盐酸吡西卡尼 (CAS 88069-49-2)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1958009-2（访问日期：2026-10-26）。

数据仅供参考；采购前请与供应商核实规格、等级与法规状态。