氯哌斯汀芬地柞酸盐
别名 / 同义词: 氯苄哌醚联苯酰苯酸盐、氯哌斯汀芬地柞酸、氯哌酮芬地唑、1-(2-((4-氯苯基)(苯基)甲氧基)乙基)哌啶 2-(6-羟基-[1,1'-联苯]-3-羰基)苯甲酸盐
氯哌斯汀芬地柞酸盐（CAS 85187-37-7）是晶世纪化学数据库收录的有机酸。分子式为 C40H38ClNO5，分子量为 648.186 g/mol。又称 氯苄哌醚联苯酰苯酸盐、氯哌斯汀芬地柞酸、氯哌酮芬地唑。主要理化性质包括沸点 593.9ºC at 760 mmHg、闪点 327ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 85187-37-7
- 晶世纪编号
- J-1957761-6
- 分子式
- C40H38ClNO5
- 分子量
- 648.186 g/mol
- 分类
- 有机酸
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 沸点 | 593.9ºC at 760 mmHg |
|---|---|
| 闪点 | 327ºC |
| 精确质量 | 647.243835 |
| 其他信息 | 87.07000 |
| LogP | 8.85820 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
活性 / 生物活性
| 描述 | Cloperastine fendizoate 抑制 hERG K+ 电流,IC50 为 27 nM,这种作用具有浓度依赖性。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 跨膜转运 >> 钾通道 研究领域 >> 炎症/免疫 |
| 靶点 | 27 nM (K+ currents)[1] |
| 体外研究 | Cloperastine以浓度依赖性方式抑制hERG K +电流,IC50值为27±3 nM [1]。在镇咳药中,具有镇咳和抗流行活性的Cloperastine也使支气管肌肉组织松弛。 Cloperastine是一种具有中枢镇咳作用的药物,并且具有类似于可待因但没有其麻醉作用的抗组胺和罂粟碱样活性[2]。 |
| 体内研究 | 在麻醉的豚鼠中,治疗剂量为1 mg/kg的Cloperastine延长QT间期和单相电位(MAP)持续时间而不影响PR间期或QRS宽度[1]。当在大鼠和小鼠中通过腹膜内途径施用时,盐酸Cloperastine显示相对低的急性毒性,并且当作为Cloperastine fendizoate施用时通过口服途径显示出轻微毒性,两种施用途径的大鼠和小鼠中的LD50超过1000和2000mg/kg分别为[2]。 |
| 参考文献 | [1]. Takahara A, et al. Effects of the antitussive drug cloperastine on ventricular repolarization in halothane-anesthetized guinea pigs. J Pharmacol Sci. 2012;120(3):165-75. [2]. Catania MA, et al. Pharmacological and clinical overview of cloperastine in treatment of cough. Ther Clin Risk Manag. 2011;7:83-92. |
常见问题
氯哌斯汀芬地柞酸盐 的 CAS 号是多少？
氯哌斯汀芬地柞酸盐 的 CAS 号是 85187-37-7。
氯哌斯汀芬地柞酸盐 的分子式和分子量是什么？
氯哌斯汀芬地柞酸盐 的分子式为 C40H38ClNO5，分子量为 648.186 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “氯哌斯汀芬地柞酸盐 (CAS 85187-37-7)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1957761-6（访问日期：2026-10-28）。
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