.mol.sdf

4-[2-(4-氟苯基)-5-(1-甲基-4-哌啶基)-1H-吡咯-3-基]吡啶

别名 / 同义词: 4-(2-(4-氟苯基)-5-(1-甲基哌啶-4-基)-1H-吡咯-3-基)吡啶、MBP146-78、化合物MBP146-78

4-[2-(4-氟苯基)-5-(1-甲基-4-哌啶基)-1H-吡咯-3-基]吡啶(CAS 188343-77-3)是晶世纪化学数据库收录的医药中间体。分子式为 C21H22FN3,分子量为 335.41800 g/mol。又称 4-(2-(4-氟苯基)-5-(1-甲基哌啶-4-基)-1H-吡咯-3-基)吡啶、MBP146-78、化合物MBP146-78。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
188343-77-3
晶世纪编号
J-1957720-1
分子式
C21H22FN3
分子量
335.41800 g/mol
分类
医药中间体
更新时间
2026/8/21

该化合物暂无报价。

获取报价

基础理化性质

精确质量335.18000
其他信息31.92000
LogP4.62990
储存条件2-8℃

活性 / 生物活性

描述MBP146-78是有效的选择性的cGMP依赖的蛋白激酶抑制剂。
相关类别信号通路 >> 抗感染 >> 寄生物 研究领域 >> 感染
体外研究MBP146-78显示在HFF内复制的弓形虫速殖子的剂量依赖性抑制,IC50为210nM。 MBP146-78对裂解寄生虫生长的抑制是可逆的。在用2μM处理长达7天后,用缺乏MBP146-78的培养基替换培养基,导致HFF细胞单层的完全裂解。 MBP146-78对浓度高达10μM的增殖或融合单层HFF既无毒性也无抑制作用[1]。
体内研究在用MBP146-78以50mg/kg每天两次处理的感染小鼠中,在每个检查的组织中,在整个10天的治疗期间检测不到寄生虫。然而,来自感染的治疗小鼠的来自脑,脾和肺的样品显示在停止施用MBP146-78后存在寄生虫,表明在所有幸存者中发生短暂的无症状寄生虫复发。 MBP146-78治疗后小鼠控制弓形虫感染的能力已被终止,这表明小鼠免疫系统在化疗控制感染中发挥协同作用[1]。
细胞实验为了评估MBP146-78对HFF的毒性,将细胞以1000 /孔接种在96孔板中,并在加入化合物之前使其粘附过夜。将培养物在5%CO 2存在下于37℃温育5天。使用Cell-Titer 96 Aqueous One溶液细胞增殖试验评估活力[1]。
动物实验小鼠:MBP146-78溶于水。在寄生虫接种后24小时开始通过腹膜内注射以100μL剂量施用MBP146-78。在整个实验期间,每天两次监测小鼠的弓形虫病和死亡率的临床证据[1]。
参考文献[1]. Nare B, et al. Evaluation of a cyclic GMP-dependent protein kinase inhibitor in treatment of murine toxoplasmosis: gamma interferon is required for efficacy. Antimicrob Agents Chemother. 2002 Feb;46(2):300-7.

常见问题

4-[2-(4-氟苯基)-5-(1-甲基-4-哌啶基)-1H-吡咯-3-基]吡啶 的 CAS 号是多少?

4-[2-(4-氟苯基)-5-(1-甲基-4-哌啶基)-1H-吡咯-3-基]吡啶 的 CAS 号是 188343-77-3。

4-[2-(4-氟苯基)-5-(1-甲基-4-哌啶基)-1H-吡咯-3-基]吡啶 的分子式和分子量是什么?

4-[2-(4-氟苯基)-5-(1-甲基-4-哌啶基)-1H-吡咯-3-基]吡啶 的分子式为 C21H22FN3,分子量为 335.41800 g/mol。

数据来自公开化学数据库与供应商目录;供应商报价由供应商提供。

更新时间:

引用格式: 晶世纪. “4-[2-(4-氟苯基)-5-(1-甲基-4-哌啶基)-1H-吡咯-3-基]吡啶 (CAS 188343-77-3)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1957720-1(访问日期:2026-10-28)。

数据仅供参考;采购前请与供应商核实规格、等级与法规状态。