宝藿苷I

别名 / 同义词: 宝霍苷I、宝藿苷Ⅰ、淫羊藿次苷II、淫羊藿次苷Ⅱ、脱水淫羊藿苷、宝藿苷I(标准品)、宝藿苷I(分析标准品)、宝藿苷I, 来源于淫羊藿、淫羊藿次苷2

宝藿苷I（CAS 113558-15-9）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C27H30O10，分子量为 514.521 g/mol。又称宝霍苷I、宝藿苷Ⅰ、淫羊藿次苷II。主要理化性质包括沸点 759.4±60.0 °C at 760 mmHg、密度 1.5±0.1 g/cm3、闪点 253.9±26.4 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 113558-15-9
晶世纪编号: J-1957703-2
分子式: C₂₇H₃₀O₁₀
分子量: 514.521 g/mol
分类: 有机化合物
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

沸点	759.4±60.0 °C at 760 mmHg
密度	1.5±0.1 g/cm3
闪点	253.9±26.4 °C
精确质量	514.183899
其他信息	159.05000
LogP	4.65
蒸汽压	0.0±2.7 mmHg at 25°C
折射率	1.666
储存条件	室温

活性 / 生物活性

描述	Baohuoside I 是从朝鲜淫羊藿中得到的黄酮类化合物,作为 CXCR4 的抑制剂,能够抑制 CXCR4 的表达,诱导凋亡,具有抗肿瘤活性。
相关类别	信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> CXCR 信号通路 >> 免疫及炎症 >> CXCR 研究领域 >> 癌症天然产物 >> 黄酮类化合物研究领域 >> 炎症/免疫
靶点	CXCR4 Apoptosis
体外研究	宝霍赛德I是CXCR4的抑制剂,并在12-25μM下调CXCR4表达。宝霍赛德I(0-25μM)以剂量依赖性方式抑制NF-κB活化,抑制CXCL12诱导宫颈癌细胞的侵袭。宝霍赛德我也抑制乳腺癌细胞的侵袭[1]。宝霍赛德I抑制A549细胞活力,24小时,11.5μM和9.6μM的48小时和72小时的IC50分别为25.1μM。宝霍赛德I((25μM)抑制A549细胞中的caspase级联,提高ROS水平并激活JNK和p38MAPK信号级联反应[2]。宝霍赛德I(3.125,6.25,12.5,25.0和50.0μg/ mL)显着且剂量依赖性阻断食管鳞状细胞癌Eca109细胞的生长,48小时IC50为4.8μg/ mL [3]。
体内研究	宝霍赛德I(25 mg/kg)可降低裸鼠体内β-catenin蛋白水平,cyclin D1和survivin的表达[3]。
细胞实验	通过MTT测定法测定了宝霍赛德I对A549细胞的细胞毒作用。将细胞（1×10 4个细胞/孔）接种在96孔板中，并用宝华苷I（6.25,12.5和25μM）或1mM NAC处理24,48或72小时。除去含MTT的培养基后，通过向每个孔中加入DMSO溶解已形成的晶体。混合后，使用Multiskan Spectrum Microplate Reader [2]在540 nm处测量细胞的吸光度。
动物实验	小鼠[3]雌性Balb / c裸鼠（4-6周龄）用于测定。收获亚汇合的Eca109-Luc细胞并重悬于PBS中至最终密度为2×10 7个细胞/ mL。在注射之前，将细胞重悬于PBS中并通过0.4％台盼蓝排除测定法（活细胞> 90％）进行分析。对于皮下注射，使用27G针将200μLPBS中的1×107个Eca109-Luc细胞注射到每只小鼠的左侧腹中。在肿瘤细胞注射后1周，每天一次在病灶内注射宝霍赛德I（每只小鼠25mg / kg），而用于载体治疗的10只小鼠给予等体积的PBS [3]。
参考文献	[1]. Kim B, et al. Baohuoside I suppresses invasion of cervical and breast cancer cells through the downregulation of CXCR4 chemokine receptor expression. Biochemistry. 2014 Dec 9;53(48):7562-9. [2]. Song J, et al. Reactive oxygen species-mediated mitochondrial pathway is involved in Baohuoside I-induced apoptosis in human non-small cell lung cancer. Chem Biol Interact. 2012 Jul 30;199(1):9-17. [3]. Wang L, et al. The flavonoid Baohuoside-I inhibits cell growth and downregulates survivin and cyclin D1 expression in esophageal carcinoma via β-catenin-dependent signaling. Oncol Rep. 2011 Nov;26(5):1149-56.

常见问题

宝藿苷I 的 CAS 号是多少？

宝藿苷I 的 CAS 号是 113558-15-9。

宝藿苷I 的分子式和分子量是什么？

宝藿苷I 的分子式为 C27H30O10，分子量为 514.521 g/mol。

宝藿苷I 的上游和下游产品有哪些？

宝藿苷I 的上游产品: 淫羊藿苷。

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更新时间: 2026/8/21

引用格式: 晶世纪. “宝藿苷I (CAS 113558-15-9)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1957703-2（访问日期：2026-10-26）。

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