5-碘异喹啉
别名 / 同义词: Isoquinoline, 5-iodo-、Isoquinoline, 5-iodo- (9CI)、5-iodo-isoquinoline、5-Jod-isochinolin、DSRM-3716
5-碘异喹啉（CAS 58142-99-7）是晶世纪化学数据库收录的医药中间体。分子式为 C9H6IN，分子量为 255.06 g/mol。主要理化性质包括沸点 336.8±15.0 °C at 760 mmHg、密度 1.8±0.1 g/cm3、闪点 157.5±20.4 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 58142-99-7
- 晶世纪编号
- J-1957659-1
- 分子式
- C9H6IN
- 英文名
- 5-Iodoisoquinoline
- 分子量
- 255.06 g/mol
- 分类
- 医药中间体
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 沸点 | 336.8±15.0 °C at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.8±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 157.5±20.4 °C |
| 精确质量 | 254.954483 |
| PSA | 12.89000 |
| LogP | 2.99 |
| 蒸汽压 | 0.0±0.7 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.724 |
| 储存条件 | 2-8°C |
活性 / 生物活性
| 描述 | DSRM-3716(5-碘异喹啉)是一种有效的选择性SARM1 NADase抑制剂,IC50为75 nM。DSRM-3716对其他NAD+处理酶、受体和转运体具有选择性。DSRM-3716提供强大的轴突保护[1]。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 其他 >> 其他 研究领域 >> 神经疾病 |
| 靶点 | IC50: 75 nM (SARM1 NADase)[1] |
| 体外研究 | DSRM-3716处理产生剂量依赖性的cADPR增加抑制(IC50为2.8μM),并以与细胞内SARM1酶NADase活性的结合和抑制一致的方式在这些培养物中大量保存NAD+。DSRM-3716以剂量依赖性方式防止神经丝轻链(NfL)从切断的轴突释放,IC50约为2μM[1]。DSRM-3716抑制轴突切断引起的cADPR增加的效力(IC50为2.8μM)与防止轴突变性所需的效力(IC50为2.1μM)[1]。DSRM-3716抑制感觉神经元中鱼藤酮触发的SARM1依赖性细胞破坏途径[1]。 |
| 参考文献 | [1]. Robert O Hughes, et al. Small Molecule SARM1 Inhibitors Recapitulate the SARM1 -/- Phenotype and Allow Recovery of a Metastable Pool of Axons Fated to Degenerate. Cell Rep. 2021 Jan 5;34(1):108588. |
常见问题
5-碘异喹啉 的 CAS 号是多少？
5-碘异喹啉 的 CAS 号是 58142-99-7。
5-碘异喹啉 的分子式和分子量是什么？
5-碘异喹啉 的分子式为 C9H6IN，分子量为 255.06 g/mol。
5-碘异喹啉 的上游和下游产品有哪些？
5-碘异喹啉 的上游产品: 5-氨基异喹啉、5-溴异喹啉、异喹啉；下游产品: 8-氨基异喹啉、3-碘邻苯二甲酸。
数据来自PubChem等公开化学数据库与供应商目录；供应商报价由供应商提供。
更新时间:
引用格式: 晶世纪. “5-碘异喹啉 (CAS 58142-99-7)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1957659-1（访问日期：2026-11-09）。
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