达克替尼
别名 / 同义词: 达可替尼、达克米替尼、达克替尼(804)、EGFR抑制剂、PF804达克替尼、达克替尼(DACOMITINIB,PF299804)、达克替尼(PF299804)、达克替尼, 一种有效的不可逆的泛ERBB抑制剂、达克替尼1、(达克替尼)游离、(2E)-N-[4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-7-甲氧基-6-喹唑啉基]-4-(1-哌啶基)-2-丁烯酰胺
达克替尼（CAS 1110813-31-4）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C24H25ClFN5O2，分子量为 469.939 g/mol。又称 达可替尼、达克米替尼、达克替尼(804)。主要理化性质包括沸点 665.7±55.0 °C at 760 mmHg、密度 1.3±0.1 g/cm3、闪点 356.4±31.5 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 1110813-31-4
- 晶世纪编号
- J-1957545-6
- 分子式
- C24H25ClFN5O2
- 分子量
- 469.939 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 沸点 | 665.7±55.0 °C at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 356.4±31.5 °C |
| 精确质量 | 469.168091 |
| 其他信息 | 82.87000 |
| LogP | 5.12 |
| 外观性状 | 固体;White to Light yellow powder to crystal |
| 蒸汽压 | 0.0±2.0 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.663 |
| 储存条件 | <0°C;避免加热 |
活性 / 生物活性
| 描述 | Dacomitinib 是一种特异,不可逆的 ERBB 家族抑制剂,作用于 EGFR,ERBB2 和 ERBB4 的 IC50 分别为 6 nM,45.7 nM 和 73.7 nM。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> EGFR 信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> EGFR 研究领域 >> 癌症 |
| 靶点 | EGFR:6 nM (IC50) ErbB2:45.7 nM (IC50) ErbB4:73.7 nM (IC50) |
| 体外研究 | Dacomitinib(PF00299804)有效抑制野生型EGFR的体外激酶活性(IC50 = 6 nM),具有相似的功效。 Dacomitinib还有效抑制野生型ERBB2,IC50为45.7 nM。在H441中,使用达克替尼达到IC50,但仅在非常高的浓度(4μM)下达到IC50,并且可能反映脱靶效应。在EGFR和K-ras(H322,H1819和Calu-3)的野生型细胞系中,吉非替尼和Dacomitinib均有效抑制H1819和Calu-3细胞的生长,但不抑制H322细胞的生长。 Dacomitinib是泛ERBB抑制剂,大多数EGFR突变细胞系表达多个ERBB家族成员,对EGFR磷酸化的影响可能是间接的。 Dacomitinib抑制所有不同EGFR T790M蛋白中的EGFR磷酸化,而吉非替尼即使在10μM时也无效。在NIH3T3细胞中,EGFR L858R/T790M的磷酸化被1nM达克替尼完全抑制,而抑制EGFR WT/T790M或Del/T790M需要100nM或更高[1]。 HER2扩增的细胞系对Dacomitinib的生长抑制最敏感(16个细胞系中14个IC50 <1μM; 87.5％),而HER2非扩增细胞系(不包括永生化细胞系)的28个细胞中有5个(17.9％)[2] ]。 |
| 体内研究 | 为了评估达克替尼的功效,使用HCC827 GFP和HCC827Del/T790M细胞产生nu/nu小鼠中的异种移植物,并用Dacomitinib处理小鼠。达克替尼(每日口服强饲10mg/kg/d)有效抑制HCC827 GFP异种移植物的生长。相比之下,HCC827 Del/T790M异种移植物对吉非替尼具有抗性,而Dacomitinib治疗在抑制该异种移植模型的生长方面显着更有效[1]。 |
| 激酶实验 | 标记有谷胱甘肽S-转移酶的ERBB1，ERBB2和ERBB4的催化结构域在昆虫细胞中表达并纯化。进行基于ELISA的酶测定和ERBB1，ERBB2和ERBB4的IC50测定。对该研究中使用的所有其他激酶进行酶测定和IC50测定[1]。 |
| 细胞实验 | 在24孔板中以5×103至5×10 4个细胞/孔接种细胞，并计算生长抑制数据。简而言之，接种后第二天，以10μM加入达克替尼，并进行12倍浓度的2倍稀释以产生剂量 - 反应曲线。还接种没有药物的对照孔。在添加药物的第1天以及实验结束后6天后计数细胞。胰蛋白酶消化后，将细胞置于Isotone溶液中，并立即使用Coulter Z1颗粒计数器计数。使用Coulter Vi-Cell计数器计数悬浮培养物[2]。 |
| 动物实验 | 小鼠[1]裸鼠（nu / nu; 6-8周龄）用于体内研究。使用2％异氟烷（Baxter）吸入氧气混合物麻醉小鼠。将5×106HCC827-GFP或HCC827-Del / T790M肺癌细胞（在0.2mL PBS中）的悬浮液皮下接种到每只小鼠侧腹的右下象限中。在吉非替尼治疗组中用HCC827-GFP或HCC827-Del / T790M细胞接种5只小鼠。使用卡尺每周测量肿瘤两次，并使用以下公式计算体积：长度×宽度2×0.52。每天监测小鼠的体重和一般状况。当平均肿瘤体积为400至500mm 3时，将小鼠随机分配至治疗。吉非替尼通过每日口服强饲法以150mg / kg / d施用。通过每日口服强饲法以10mg / kg / d施用达克替尼。当对照肿瘤的平均大小达到2000mm 3时终止实验。 |
| 参考文献 | [1]. Engelman JA, et al. PF00299804, an irreversible pan-ERBB inhibitor, is effective in lung cancer models with EGFR and ERBB2 mutations that are resistant to gefitinib. Cancer Res. 2007 Dec 15;67(24):11924-32. [2]. Kalous O, et al. Dacomitinib (PF-00299804), an irreversible Pan-HER inhibitor, inhibits proliferation of HER2-amplified breast cancer cell lines resistant to trastuzumab and lapatinib. Mol Cancer Ther. 2012 Sep;11(9):1978-87. |
常见问题
达克替尼 的 CAS 号是多少？
达克替尼 的 CAS 号是 1110813-31-4。
达克替尼 的分子式和分子量是什么？
达克替尼 的分子式为 C24H25ClFN5O2，分子量为 469.939 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “达克替尼 (CAS 1110813-31-4)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1957545-6（访问日期：2026-10-28）。
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