葡萄糖酸奎尼丁
别名 / 同义词: 喹尼丁葡糖酸盐、葡萄糖酸奎尼丁 USP标准品
葡萄糖酸奎尼丁(CAS 7054-25-3)是晶世纪化学数据库收录的有机酸。分子式为 C26H36N2O9,分子量为 520.57200 g/mol。又称 喹尼丁葡糖酸盐、葡萄糖酸奎尼丁 USP标准品。主要理化性质包括熔点 175-176ºC。GHS 信号词为警告,危害声明包括吞咽有害、皮肤接触有害、吸入有害。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 7054-25-3
- 晶世纪编号
- J-1957382-5
- 分子式
- C26H36N2O9
- 分子量
- 520.57200 g/mol
- 分类
- 有机酸
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 熔点 | 175-176ºC |
|---|---|
| 精确质量 | 520.24200 |
| 其他信息 | 184.04000 |
GHS 安全数据与合规
刺激警示词: 警告
- 吞咽有害
- 皮肤接触有害
- 吸入有害
活性 / 生物活性
| 描述 | 奎宁是一种抗心律失常剂。奎宁是一种有效的口服活性选择性细胞色素P450db抑制剂。奎宁也是一种钾通道阻滞剂,IC50为19.9μM。奎宁可用于疟疾研究[1][2][3]。 |
|---|---|
| 相关类别 | 研究领域 >> 癌症 研究领域 >> 心血管疾病 研究领域 >> 感染 信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 细胞色素P450 信号通路 >> 跨膜转运 >> 钾通道 |
| 体外研究 | 奎尼丁是一种影响心肌离子电流的抗心律失常药物,也被证明是多种细胞类型中几类钾通道的有效阻断剂[1]。奎尼丁浴应用导致Ik峰值幅度的剂量依赖性降低。在0 mV时阻断Ik的Kd估计为41μM[1]。奎尼丁引起Ik衰减速率的剂量依赖性增加,这种效应通过膜去极化而增强。奎尼丁还会引起稳态失活曲线的5 mV超极化偏移,并增加失活恢复的半衰期。奎尼丁不影响在-30 mV时测得的失活开始[1]。 |
| 体内研究 | 硫酸奎尼丁被迅速吸收,口服后60-90分钟达到峰值血浆浓度。其他盐(葡萄糖酸盐、聚半乳糖醛酸盐)吸收较慢,峰值浓度较低[2]。奎尼丁约70-90%与血浆蛋白质结合。它经历肝脏氧化代谢以形成N-氧化物、3-羟基形式、O-脱甲基形式和2’-奎尼酮[2]。奎尼丁抑制大鼠体内苯丙胺的代谢。奎尼丁预处理导致对羟基苯丙胺在24小时和48小时的排泄量分别显著减少至溶媒对照水平的7.2%和24.1%,同时苯丙胺的排泄量在24小时到48小时之间显著增加至对照水平的542%[3]。 |
| 参考文献 | [1]. Kehl SJ, et al. Quinidine-induced inhibition of the fast transient outward K+ current in rat melanotrophs. Br J Pharmacol. 1991 Jul;103(3):1807-13. [2]. Roden DM, et al. Class I antiarrhythmic agents: quinidine, procainamide and N-acetylprocainamide, disopyramide. [3]. Moody DE, et al. Quinidine inhibits in vivo metabolism of amphetamine in rats: impact upon correlation between GC/MS and immunoassay findings in rat urine. J Anal Toxicol. 1990 Sep-Oct;14(5):311-7. |
毒性与生态
常见问题
葡萄糖酸奎尼丁 的 CAS 号是多少?
葡萄糖酸奎尼丁 的 CAS 号是 7054-25-3。
葡萄糖酸奎尼丁 的分子式和分子量是什么?
葡萄糖酸奎尼丁 的分子式为 C26H36N2O9,分子量为 520.57200 g/mol。
葡萄糖酸奎尼丁 有安全危害吗?
葡萄糖酸奎尼丁 的 GHS 信号词为 警告,危害声明包括 吞咽有害;皮肤接触有害;吸入有害。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “葡萄糖酸奎尼丁 (CAS 7054-25-3)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1957382-5(访问日期:2026-10-28)。
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