哌克昔林
别名 / 同义词: 沛心达、冠心宁、心舒宁、双环己哌啶、环己哌啶、环基哌啶、派克昔林
哌克昔林（CAS 6621-47-2）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C19H35N，分子量为 277.48800 g/mol。又称 沛心达、冠心宁、心舒宁。主要理化性质包括沸点 340ºC at 760 mmHg、闪点 164.5ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 6621-47-2
- 晶世纪编号
- J-1957338-6
- 分子式
- C19H35N
- 分子量
- 277.48800 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 沸点 | 340ºC at 760 mmHg |
|---|---|
| 闪点 | 164.5ºC |
| 精确质量 | 277.27700 |
| 其他信息 | 12.03000 |
| LogP | 5.62420 |
活性 / 生物活性
| 描述 | Perhexiline是一种口服活性CPT1和CPT2抑制剂,可降低脂肪酸代谢。Perhexiline诱导肝细胞线粒体功能障碍和凋亡。Perhexiline可以穿越血脑屏障(BBB),并表现出抗肿瘤活性。Perhexiline可用于癌症和心绞痛等心血管疾病的研究[1][2][5]。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡 研究领域 >> 癌症 研究领域 >> 心血管疾病 |
| 体外研究 | Perhexiline(5-25μM,2-6 h)降低HepG2细胞的细胞活力[2]。Perhexiline(5-25μM,2-6 h)降低HepG2细胞中细胞ATP含量和乳酸脱氢酶(LDH)释放[2]。Perhexiline(20μM,2 h)激活HepG2细胞中的caspase 3/7[2]。Perhexiline(5-25μM,4 h)导致HepG2细胞线粒体功能障碍[2]。Perhexiline(5μM,48 h)选择性诱导CLL细胞大量凋亡(CPT高表达)[3]。细胞活力测定[2]细胞系：HepG2细胞浓度：5、10、15、25μM培养时间：2、4、6 h结果：诱导肝细胞的时间和浓度依赖性细胞毒性。Western Blot分析[2]细胞系：HepG2细胞浓度：5、10、15、25μM培养时间：2 h结果：降低Bcl-2和Mcl-1水平,增加Bad水平。 |
| 体内研究 | Perhexiline(200mg/kg,p.o.,每日8周)降低雌性DA大鼠的外周神经功能[4]。Perhexiline(80 mg/kg,口服灌胃,持续3天)在胶质母细胞瘤小鼠模型中显示出抗肿瘤活性[5]。动物模型：原位胶质母细胞瘤小鼠模型[5]剂量：80 mg/kg给药：口服管饲,持续3天。结果：缩小肿瘤大小(MR成像)并提高总体生存率。 |
常见问题
哌克昔林 的 CAS 号是多少？
哌克昔林 的 CAS 号是 6621-47-2。
哌克昔林 的分子式和分子量是什么？
哌克昔林 的分子式为 C19H35N，分子量为 277.48800 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “哌克昔林 (CAS 6621-47-2)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1957338-6（访问日期：2026-10-28）。
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