N-(2-羟基-3-(哌啶-1-基)丙氧基)烟酰胺双盐酸盐
别名 / 同义词: (Z)-N-(2-羟基-3-(哌啶-1-基)丙氧基)烟酰胺双盐酸盐、BGP-15 盐、N-[2-羟基-3-(1-哌啶基)丙氧基]-3-吡啶羧酰亚胺二盐酸盐、化合物BGP15、N-(2-羟基-3-(哌啶-1-基)丙氧基)烟酰胺双盐酸盐、BGP-15试剂
N-(2-羟基-3-(哌啶-1-基)丙氧基)烟酰胺双盐酸盐（CAS 66611-37-8）是晶世纪化学数据库收录的医药中间体。分子式为 C14H24Cl2N4O2，分子量为 351.27200 g/mol。又称 (Z)-N-(2-羟基-3-(哌啶-1-基)丙氧基)烟酰胺双盐酸盐、BGP-15 盐、N-[2-羟基-3-(1-哌啶基)丙氧基]-3-吡啶羧酰亚胺二盐酸盐。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 66611-37-8
- 晶世纪编号
- J-1957136-2
- 分子式
- C14H24Cl2N4O2
- 分子量
- 351.27200 g/mol
- 分类
- 医药中间体
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 精确质量 | 350.12800 |
|---|---|
| 其他信息 | 81.47000 |
| LogP | 2.80750 |
| 储存条件 | 2-8°C |
活性 / 生物活性
| 描述 | BGP-15 是一种 PARP 抑制剂,IC50 和 Ki 值分别为 120 和 57 μM。 |
|---|---|
| 相关类别 | 研究领域 >> 心血管疾病 |
| 靶点 | PARP:120 μM (IC50) |
| 体外研究 | BGP-15(200μM)可防止甲磺酸伊马替尼诱导的氧化损伤,减轻高能磷酸盐的消耗,通过阻止p38 MAP激酶和JNK活化改变甲磺酸伊马替尼的信号传导作用,并诱导Akt和GSK-的磷酸化3β的[5]。 |
| 体内研究 | BGP-15(15 mg/kg,po)不能改善老年mdx小鼠的骨骼肌病理[1]。在大鼠模型中,10天的BGP-15治疗大大改善了膈肌纤维功能(约100％),尽管它不能逆转膈肌萎缩。该治疗还提供对与HSP72诱导和PARP-1抑制相关的肌球蛋白PTM的保护,从而改善线粒体功能和含量[2]。基于形态学,心脏功能和ECG参数,BGP-15(盐水中每天15mg/kg)治疗对Ntg小鼠或正常成年野生型小鼠的独立群组没有影响。用BGP-15治疗减弱了心房大小和肺重量的增加。 BGP-15治疗能够预防或减少心律失常的发作。在HF + AF模型中,BGP-15治疗与PR间期减少有关[3]。 BGP-15(10和30 mg/kg)在胆固醇喂养中分别使胰岛素敏感性增加50％和70％,但在正常兔中则不然。用BGP-15处理5天后,葡萄糖输注速率在遗传性胰岛素抗性GK大鼠中以剂量依赖性方式增加。最有效剂量为20 mg/kg,与对照组相比,胰岛素敏感性增加71％[4]。 |
| 动物实验 | 成年（约4个月）男性HF + AF和Ntg小鼠通过口服强饲法给予BGP-15（15mg / kg，每天在盐水中）4周，或者保持未治疗（用盐水或不用管饲法口服强饲）。用盐水灌胃对HF + AF模型中的形态学或功能参数没有影响。因此，将未治疗的小鼠（无灌胃）和施用盐水的小鼠组合并称为HF + AF对照。在治疗前后进行超声心动图和ECG研究。 |
| 参考文献 | [1]. Kennedy TL, et al. BGP-15 Improves Aspects of the Dystrophic Pathology in mdx and dko Mice with Differing Efficacies in Heart and Skeletal Muscle. Am J Pathol. 2016 Dec;186(12):3246-3260. [2]. Salah H, et al. The chaperone co-inducer BGP-15 alleviates ventilation-induced diaphragm dysfunction. Sci Transl Med. 2016 Aug 3;8(350):350ra103 [3]. Sapra G, et al. The small-molecule BGP-15 protects against heart failure and atrial fibrillation in mice. Nat Commun. 2014 Dec 9;5:5705. [4]. Literati-Nagy B, et al. Improvement of insulin sensitivity by a novel drug candidate, BGP-15, in different animal studies. Metab Syndr Relat Disord. 2014 Mar;12(2):125-31. [5]. Sarszegi Z, et al. BGP-15, a PARP-inhibitor, prevents imatinib-induced cardiotoxicity by activating Akt and suppressing JNK and p38 MAP kinases. Mol Cell Biochem. 2012 Jun;365(1-2):129-37. [6]. Szabados E, et al. BGP-15, a nicotinic amidoxime derivate protecting heart from ischemia reperfusion injury through modulation of poly(ADP-ribose) polymerase. Biochem Pharmacol. 2000 Apr 15;59(8):937-45. |
海关 / 贸易信息
| 海关编码 | 2933399090 |
|---|---|
| 中文概述 | 2933399090. 其他结构含非稠合吡啶环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期 |
| Summary | 2933399090. other compounds containing an unfused pyridine ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
常见问题
N-(2-羟基-3-(哌啶-1-基)丙氧基)烟酰胺双盐酸盐 的 CAS 号是多少？
N-(2-羟基-3-(哌啶-1-基)丙氧基)烟酰胺双盐酸盐 的 CAS 号是 66611-37-8。
N-(2-羟基-3-(哌啶-1-基)丙氧基)烟酰胺双盐酸盐 的分子式和分子量是什么？
N-(2-羟基-3-(哌啶-1-基)丙氧基)烟酰胺双盐酸盐 的分子式为 C14H24Cl2N4O2，分子量为 351.27200 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “N-(2-羟基-3-(哌啶-1-基)丙氧基)烟酰胺双盐酸盐 (CAS 66611-37-8)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1957136-2（访问日期：2026-10-26）。
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