伊培沙宗

别名 / 同义词: 伊培沙宗、化合物 T15591

伊培沙宗（CAS 104454-71-9）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C22H34N2O2，分子量为 358.51800 g/mol。又称化合物 T15591。主要理化性质包括沸点 532.4ºC at 760 mmHg、密度 1.03g/cm3、闪点 275.8ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 104454-71-9
晶世纪编号: J-1957037-2
分子式: C₂₂H₃₄N₂O₂
分子量: 358.51800 g/mol
分类: 有机化合物
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

沸点	532.4ºC at 760 mmHg
密度	1.03g/cm3
闪点	275.8ºC
精确质量	358.26200
其他信息	32.78000
LogP	4.73650
蒸汽压	2.05E-11mmHg at 25°C
折射率	1.517
储存条件	2-8℃

活性 / 生物活性

描述	Ipenoxazone 是一种强效的中枢性肌肉松弛剂。
相关类别	信号通路 >> 其他 >> 其他研究领域 >> 神经疾病
体内研究	Ipenoxazone是一种有效的中枢作用肌肉松弛剂[1]。静脉注射2mg/kg Ipenoxazone导致肌电图活动减少,其在注射后3分钟内达到最大值。注射Ipenoxazone剂量为4 mg/kg后1 min内,血压从对照水平138±9 mmHg变为最低水平98±9 mmHg(n = 6),但迅速恢复到控制水平在1到2分钟内,而当时的刚性仍然显着降低。 Ipenoxazone的高剂量(大于30mg/kg ip)在给药后约5分钟在几乎所有小鼠中产生瞬时和剂量依赖性镇静[2]。
动物实验	对用氯醛糖 - 尿烷（分别为50和500mg / kg ip）麻醉的31只成年雄性大鼠（Wistar 310至430g，3至7月龄）进行实验。 Ipenoxazone以0.05至0.1mL / 100g体重（每次注射20至40s）静脉内施用。从小剂量到大剂量累积施用这四种不同剂量的依可昔酮（0.3,1,3和10mg / kg）。通常在每次试验之间等待约10至30分钟，或者直到药物对膀胱的所有作用都消失[1]。
参考文献	[1]. Kimura A, et al. Inhibitory effects of a new, potent, centrally acting muscle relaxant, (4S,5R)-4-(2-methylpropyl)-3-[3-(perhydroazepin-1-yl)propyl]-5- phenyl-1,3-oxazolidin-2-one (NC-1200) on micturition contractions of the bladder in rats. Eur J Pharmacol. 1988 Jul 26;152(1-2):55-62. [2]. Masaki M, et al. A new class of potent centrally acting muscle relaxants: pharmacology of oxazolidinones in rat decerebrate rigidity. Br J Pharmacol. 1986 Sep;89(1):219-28.

毒性与生态

伊培沙宗毒性英文版

常见问题

伊培沙宗的 CAS 号是多少？

伊培沙宗的 CAS 号是 104454-71-9。

伊培沙宗的分子式和分子量是什么？

伊培沙宗的分子式为 C22H34N2O2，分子量为 358.51800 g/mol。

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更新时间: 2026/8/21

引用格式: 晶世纪. “伊培沙宗 (CAS 104454-71-9)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1957037-2（访问日期：2026-10-28）。

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