呋拉茶碱
别名 / 同义词: 呋喃茶碱、呋喃菲林、3-(2-呋喃基甲基)-3,7-二氢-1,8-二甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮、3-(呋喃-2-基甲基)-1,8-二甲基-1H-嘌呤-2,6(3H,7H)-二酮
呋拉茶碱（CAS 80288-49-9）是晶世纪化学数据库收录的有机碱。分子式为 C12H12N4O3，分子量为 260.249 g/mol。又称 呋喃茶碱、呋喃菲林、3-(2-呋喃基甲基)-3,7-二氢-1,8-二甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮。主要理化性质包括沸点 543.6±60.0 °C at 760 mmHg、密度 1.4±0.1 g/cm3、闪点 282.6±32.9 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 80288-49-9
- 晶世纪编号
- J-1957015-8
- 分子式
- C12H12N4O3
- 分子量
- 260.249 g/mol
- 分类
- 有机碱
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 沸点 | 543.6±60.0 °C at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 282.6±32.9 °C |
| 精确质量 | 260.090942 |
| 其他信息 | 85.82000 |
| LogP | -0.24 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.5 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.637 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
活性 / 生物活性
| 描述 | Furafylline 是一种有效且有选择性的人细胞色素 P450IA2 抑制剂,其 IC50 值为 0.07 μM。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 细胞色素P450 研究领域 >> 癌症 |
| 靶点 | IC50: 0.07 μM (human cytochrome P450IA2)[1] |
| 体内研究 | Furafylline是一种有效的选择性人细胞色素P450IA2抑制剂,在激酶实验中IC50为0.07μM。呋喃茶碱是甲基黄嘌呤衍生物,作为茶碱的长效替代物用于治疗哮喘。由于抑制咖啡因氧化,由一种或多种P450的烃诱导型同工酶催化的反应,呋喃茶碱的施用与咖啡因的血浆水平升高有关。呋喃茶碱对P450的其他同工酶催化的人体单加氧酶活性影响很小或没有影响,包括P4501ID1,P4501IC,P450IIIA [1]。 |
| 参考文献 | [1]. Sesardic D, et al. Furafylline is a potent and selective inhibitor of cytochrome P450IA2 in man. Br J Clin Pharmacol. 1990 Jun;29(6):651-63. |
海关 / 贸易信息
| 海关编码 | 2939590000 |
|---|
常见问题
呋拉茶碱 的 CAS 号是多少？
呋拉茶碱 的 CAS 号是 80288-49-9。
呋拉茶碱 的分子式和分子量是什么？
呋拉茶碱 的分子式为 C12H12N4O3，分子量为 260.249 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “呋拉茶碱 (CAS 80288-49-9)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1957015-8（访问日期：2026-10-27）。
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