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乌诺前列酮

别名 / 同义词: 乌诺前列酮、(5Z)-7-((1R,2R,3R,5S)-3,5-二羟基-2-(3-氧代癸基)环戊基)-5-庚烯酸、13,14-二氢-15-酮-20-乙基前列腺素F2α、9α,11α-二羟基-15-氧代-20a,20b-二高前列腺-5-烯-1-酸

乌诺前列酮(CAS 120373-36-6)是晶世纪化学数据库收录的酮类。分子式为 C22H38O5,分子量为 382.534 g/mol。又称 (5Z)-7-((1R,2R,3R,5S)-3,5-二羟基-2-(3-氧代癸基)环戊基)-5-庚烯酸、13,14-二氢-15-酮-20-乙基前列腺素F2α、9α,11α-二羟基-15-氧代-20a,20b-二高前列腺-5-烯-1-酸。主要理化性质包括沸点 562.9±40.0 °C at 760 mmHg、密度 1.1±0.1 g/cm3、闪点 308.3±23.8 °C。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
120373-36-6
晶世纪编号
J-1956878-4
分子式
C22H38O5
分子量
382.534 g/mol
分类
酮类
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

沸点562.9±40.0 °C at 760 mmHg
密度1.1±0.1 g/cm3
闪点308.3±23.8 °C
精确质量382.271912
其他信息94.83000
LogP3.19
蒸汽压0.0±3.5 mmHg at 25°C
折射率1.509

活性 / 生物活性

描述Unoprostone 是一种前列腺素 F2α 类似物 (PGAs),可通过激活 BK 通道来减少氧化应激和光诱导的视网膜细胞死亡以及吞噬功能障碍。Unoprostone 可以降低眼内压,局部用于青光眼或高眼压症。
相关类别研究领域 >> 神经疾病 信号通路 >> 跨膜转运 >> 钾通道
体外研究用Unoprostone预处理(0.01,0.1,1μM;过氧化氢处理前1h)以浓度依赖的方式保护过氧化氢诱导的细胞死亡,在0.1μM和1μM浓度下效果显著[1]。0.1-3μM浓度的非前列酮预处理以浓度依赖的方式保护光诱导的细胞死亡;在1和3μM浓度下效果显著。Unoprostone能降低光照引起的线粒体膜电位降低和细胞死亡[1]。无前列腺素具有前列腺素F2α受体(FP)与3.86μM的Ki结合亲和力[2]。细胞活力测定[1]细胞系:H2O2诱导的光感受器细胞浓度:0.01、0.1、1μM孵育时间:H2O2处理前1h结果:以浓度依赖的方式保护H2O2诱导的细胞死亡。
体内研究无前列酮(0.06%,0.12%;局部滴注;3微升)以剂量依赖性方式降低小鼠眼压[3]。动物模型:雄性小鼠(6周龄)[3]剂量:0.06%,0.12%给药:局部滴注;3微升结果:小鼠眼压呈剂量依赖性降低。
参考文献[1]. Tsuruma K, et al. Unoprostone reduces oxidative stress- and light-induced retinal cell death, and phagocytoticdysfunction, by activating BK channels. Mol Vis. 2011;17:3556-65. Epub 2011 Dec 30. [2]. Kelly CR, et al. Real-time intracellular Ca2+ mobilization by travoprost acid, bimatoprost, unoprostone, and otheranalogs via endogenous mouse, rat, and cloned human FP prostaglandin receptors. J Pharmacol Exp Ther. 2003 Jan;304(1):238-45. [3]. Ota T, et al. The effects of prostaglandin analogues on IOP in prostanoid FP-receptor-deficient mice. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2005 Nov;46(11):4159-63.

常见问题

乌诺前列酮 的 CAS 号是多少?

乌诺前列酮 的 CAS 号是 120373-36-6。

乌诺前列酮 的分子式和分子量是什么?

乌诺前列酮 的分子式为 C22H38O5,分子量为 382.534 g/mol。

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更新时间:

引用格式: 晶世纪. “乌诺前列酮 (CAS 120373-36-6)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1956878-4(访问日期:2026-10-28)。

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