埃克替尼
别名 / 同义词: N-(3-乙炔基苯基)-7,8,10,11,13,14-六氢-[1,4,7,10]四氧杂环十二碳并[2,3-G]喹唑啉-4-胺、4-((3-乙炔基苯基)氨基)-6,7-苯并-12-冠-4-喹唑啉
埃克替尼（CAS 610798-31-7）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C22H21N3O4，分子量为 391.420 g/mol。又称 N-(3-乙炔基苯基)-7,8,10,11,13,14-六氢-[1,4,7,10]四氧杂环十二碳并[2,3-G]喹唑啉-4-胺、4-((3-乙炔基苯基)氨基)-6,7-苯并-12-冠-4-喹唑啉。主要理化性质包括沸点 581.3±50.0 °C at 760 mmHg、密度 1.3±0.1 g/cm3、闪点 305.3±30.1 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 610798-31-7
- 晶世纪编号
- J-1956744-6
- 分子式
- C22H21N3O4
- 分子量
- 391.420 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 沸点 | 581.3±50.0 °C at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 305.3±30.1 °C |
| 精确质量 | 391.153198 |
| 其他信息 | 74.73000 |
| LogP | 1.88 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.6 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.649 |
活性 / 生物活性
| 描述 | Icotinib (BPI-2009)是有效,选择性的 EGFR 抑制剂,IC50 值为5 nM；也抑制突变型EGFRL858R,EGFRL858R/T790M,EGFRT790M 和 EGFRL861Q。 |
|---|---|
| 相关类别 | 研究领域 >> 癌症 |
| 靶点 | EGFR:5 nM (IC50) EGFRL858R EGFRL858R/T790M EGFRT790M EGFRL861Q |
| 体外研究 | 与Iconitib在0.5μM孵育导致激酶活性抑制分别为91％,99％,96％,61％和61％。 Iconitib抑制A431和BGC-823 A549,H460和KB细胞系的增殖,IC50分别为1,4.06,12.16,16.08,40.71μM。当用88种激酶进行分析时,Icotinib仅对EGFR及其突变体显示出有意义的抑制活性。 Icotinib阻断人表皮样癌A431细胞系中EGFR介导的细胞内酪氨酸磷酸化(IC50 = 45 nM)并抑制肿瘤细胞增殖[1]。 |
| 体内研究 | Icotinib在携带多种人肿瘤来源的异种移植物的裸鼠中表现出有效的剂量依赖性抗肿瘤作用。该药物在小鼠中的剂量高达120mg/kg /天时具有良好的耐受性,在治疗期间没有死亡或显着的体重减轻。在A431细胞系组中,Icotinib以25.2％,45.6％和51.5％的比率抑制肿瘤生长; A549细胞系组中有3.4％,25.9％和31.0％; H460细胞系组分别为49.4％,52.6％和67.4％,HCT8细胞系组分别为30.3％,36.4％和46.5％,分别为30,60和120 mg/kg /剂[1]。 |
| 激酶实验 | 在体外激酶测定中，将2.4 ng /μLEGFR蛋白与32 ng /μLCrk在含有1μM冷ATP和1μCi32P-γ-ATP的25μL激酶反应缓冲液中混合。将混合物与Icotinib在0,0.5,2.5,12.5或62.5nM下在冰上温育10分钟，然后在30℃温育20分钟。用SDS样品缓冲液100℃淬灭4分钟后，通过在10％SDS-PAGE凝胶中电泳分离蛋白质混合物。然后暴露干燥的凝胶以检测放射性。量化由软件[1]执行。 |
| 细胞实验 | 将细胞（1000个/孔）接种到含有10％FBS的RPMI-1640培养基中的96孔板中，并在37℃下在5％CO 2培养箱中生长。 24小时后，用Icotinib在0,0.78,1.56,3.125,6.25,12.5或25μM处理细胞96小时。通过从第4天的平均吸光度值减去第0天的平均吸光度值来计算细胞增殖[1]。 |
| 动物实验 | 小鼠：在携带A431，A549，H460和HCT8肿瘤异种移植物的小鼠中测定三剂量的Icotinib（30,60和120mg / kg /剂量po qd）对抗肿瘤活性和存活的影响。在这些实验中使用紫杉醇（30mg / kg /剂量ip，每周一次）作为阳性对照组[1]。 |
| 参考文献 | [1]. Tan F, et al. Icotinib (BPI-2009H), a novel EGFR tyrosine kinase inhibitor, displays potent efficacy in preclinical studies. Lung Cancer. 2012 May;76(2):177-82. |
常见问题
埃克替尼 的 CAS 号是多少？
埃克替尼 的 CAS 号是 610798-31-7。
埃克替尼 的分子式和分子量是什么？
埃克替尼 的分子式为 C22H21N3O4，分子量为 391.420 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “埃克替尼 (CAS 610798-31-7)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1956744-6（访问日期：2026-10-28）。
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