1-[1-[(2-氨基吡啶-4-基)甲基]-1H-吲哚-4-基]-3-(5-溴-2-甲氧基苯基)脲
别名 / 同义词: 化合物JI101、1-[1-[(2-氨基吡啶-4-基)甲基]-1H-吲哚-4-基]-3-(5-溴-2-甲氧基苯基)脲
1-[1-[(2-氨基吡啶-4-基)甲基]-1H-吲哚-4-基]-3-(5-溴-2-甲氧基苯基)脲（CAS 900573-88-8）是晶世纪化学数据库收录的医药中间体。分子式为 C22H20BrN5O2，分子量为 466.33100 g/mol。又称 化合物JI101。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 900573-88-8
- 晶世纪编号
- J-1956712-1
- 分子式
- C22H20BrN5O2
- 分子量
- 466.33100 g/mol
- 分类
- 医药中间体
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 精确质量 | 465.08000 |
|---|---|
| 其他信息 | 98.42000 |
| LogP | 5.09860 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
活性 / 生物活性
| 描述 | JI-101是有口服活性的有抗癌活性的多靶点激酶抑制剂,可抑制 VEGFR2,PDGFRβ 和 EphB4。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> 艾弗林受体 研究领域 >> 心血管疾病 |
| 靶点 | VEGFR2 PDGFRβ |
| 体外研究 | 发现JI-101在所有临床前和人肝微粒体中都是稳定的。在所测试的物种肝微粒体中代谢的％在3.03-3.95之间。在小鼠肝微粒体中代谢的百分比相对较高,其次是狗,人和大鼠肝微粒体[1]。 |
| 体内研究 | JI-101通过胆汁及其单羟基和二羟基代谢物排出。口服给药后,JI-101迅速被吸收,在2小时内达到Cmax。静脉和口服途径的JI-101的t1/2分别为1.75±0.79和2.66±0.13h。通过静脉途径对JI-101的Cl和Vd分别为13.0±2.62mL/min/kg和2.11±1.42L/kg。 JI-101的组织分布广泛,快速且优选地摄入肺组织。总体而言,JI-101的口服生物利用度为55％,JI-101的主要消除途径是粪便[1]。 |
| 动物实验 | 大鼠：在雄性SD大鼠的初步平行组研究中评估JI-101的药代动力学和生物利用度评估。每种途径的四只大鼠（195-210g）分别以3和30mg / kg的剂量接受静脉内（通过尾静脉）和口服剂量（通过管饲法）的JI-101。在给药前，从0.12（仅静脉注射）0.25,0.5,1,2,4,8,10（仅口服）和24小时收集眶后丛的系列血液样品（100μL）。将血样收集在含有K2 EDTA作为抗凝血剂的试管中，并在4℃下离心5分钟以进行血浆分离，并在-80±10℃下冷冻保存直至分析[1]。 |
| 参考文献 | [1]. Gurav SD, et al. Pharmacokinetics, tissue distribution and identification of putative metabolites of JI-101 - a novel triple kinase inhibitor in rats. Arzneimittelforschung. 2012 Jan;62(1):27-34. |
常见问题
1-[1-[(2-氨基吡啶-4-基)甲基]-1H-吲哚-4-基]-3-(5-溴-2-甲氧基苯基)脲 的 CAS 号是多少？
1-[1-[(2-氨基吡啶-4-基)甲基]-1H-吲哚-4-基]-3-(5-溴-2-甲氧基苯基)脲 的 CAS 号是 900573-88-8。
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1-[1-[(2-氨基吡啶-4-基)甲基]-1H-吲哚-4-基]-3-(5-溴-2-甲氧基苯基)脲 的分子式为 C22H20BrN5O2，分子量为 466.33100 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “1-[1-[(2-氨基吡啶-4-基)甲基]-1H-吲哚-4-基]-3-(5-溴-2-甲氧基苯基)脲 (CAS 900573-88-8)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1956712-1（访问日期：2026-10-28）。
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