山帕曲拉
别名 / 同义词: UK-81252、UK 81,252、sampatrilat、L-Tyrosine, N2-(methylsulfonyl)-L-lysyl-1-[(2S)-3-amino-2-carboxypropyl]cyclopentanecarbonyl-、N-[[1-[(S)-3-[(S)-6-amino-2-methanesulfonamidohexanamido]-2-carboxypropyl]cyclopentyl]carbonyl]-L-tyrosine
山帕曲拉（CAS 129981-36-8）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C26H40N4O9S，分子量为 584.68200 g/mol。又称 UK-81252、UK 81,252、sampatrilat。主要理化性质包括密度 1.343g/cm3。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 129981-36-8
- 晶世纪编号
- J-1956681-6
- 分子式
- C26H40N4O9S
- 分子量
- 584.68200 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 密度 | 1.343g/cm3 |
|---|---|
| 精确质量 | 584.25200 |
| 其他信息 | 240.58000 |
| LogP | 4.31350 |
| 折射率 | 1.584 |
| 储存条件 | 2-8°C，干燥，密封 |
活性 / 生物活性
| 描述 | Sampatrilat (UK-81252) 是一种强效具有口服活性的血管肽酶抑制剂,可抑制血管紧张素转换酶 (ACE) 和中性血管内肽酶 (NEP)。Sampatrilat 对 C-domain ACE (Ki=13.8 nM) 的抑制作用是 N-domain 的 12.4 倍 (Ki=171.9 nM)。Sampatrilat (UK-81252) 可用于慢性心力衰竭和血压调节的相关研究。 |
|---|---|
| 相关类别 | 研究领域 >> 心血管疾病 信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 血管紧张素转换酶(ACE) 研究领域 >> 炎症/免疫 信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 脑啡肽酶 |
| 靶点 | Ki: 13.8 nM (cACE); 171.9 nM (nACE)[1] |
| 体内研究 | Sampatrilat(口服；30mg/kg；每日一次；5周)可降低卡氏肺结核大鼠的死亡率(20%对57%对未进食者),提高卡氏肺结核大鼠的存活率和改善血流动力学功能。这种化合物抑制组织ACE和中性内肽酶(NEP)的活性,但不影响动脉血压,而减弱了CAL引起的左室舒张末压、心脏重量和存活左室胶原含量的增加[2]。动物模型：左冠状动脉结扎(CAL)和假手术大鼠[2]剂量：30mg/kg给药：口服给药结果：阻止了CAL大鼠心脏重量和心肌胶原含量的增加。 |
| 参考文献 | [1]. Sharma RK, et al. The Dynamic Nonprime Binding of Sampatrilat to the C-Domain of Angiotensin-Converting Enzyme. J Chem Inf Model. 2016 Dec 27;56(12):2486-2494. [2]. Maki T, et al. Beneficial effects of sampatrilat, a novel vasopeptidase inhibitor, on cardiac remodeling and function of rats with chronic heart failure following left coronary artery ligation.J Pharmacol Exp Ther. 2003 Apr;305(1):97-105. |
常见问题
山帕曲拉 的 CAS 号是多少？
山帕曲拉 的 CAS 号是 129981-36-8。
山帕曲拉 的分子式和分子量是什么？
山帕曲拉 的分子式为 C26H40N4O9S，分子量为 584.68200 g/mol。
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引用格式: 晶世纪. “山帕曲拉 (CAS 129981-36-8)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1956681-6（访问日期：2026-10-28）。
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