非诺贝特-d6
别名 / 同义词: 非诺贝特-D6、普鲁脂芬 D6、[2H6]-非诺贝特、非诺贝特-d6(二甲基-d6)
非诺贝特-d6（CAS 1092484-56-4）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C20H15ClD6O4，分子量为 366.868 g/mol。又称 非诺贝特-D6、普鲁脂芬 D6、[2H6]-非诺贝特。主要理化性质包括沸点 469.8±35.0 °C at 760 mmHg、密度 1.2±0.1 g/cm3、闪点 165.4±24.9 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 1092484-56-4
- 晶世纪编号
- J-1956672-6
- 分子式
- C20H15ClD6O4
- 分子量
- 366.868 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 沸点 | 469.8±35.0 °C at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 165.4±24.9 °C |
| 精确质量 | 366.150482 |
| 其他信息 | 52.60000 |
| LogP | 4.80 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.2 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.547 |
活性 / 生物活性
| 描述 | 非诺贝特-d6是氘标记的非诺贝特。非诺贝特是一种选择性PPARα激动剂,EC50为30μM。非诺贝特还抑制人类细胞色素P450亚型,CYP2C19、CYP2B6、CYP2C9、CYP2C8和CYP3A4的IC50分别为0.2、0.7、9.7、4.8和142.1μM。 |
|---|---|
| 相关类别 | 研究领域 >> 癌症 研究领域 >> 心血管疾病 信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 细胞色素P450 信号通路 >> 自噬 >> 自噬 信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> PPAR |
| 体外研究 | 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。 |
| 参考文献 | [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216. [2]. Schelleman H, et al. Pharmacoepidemiologic and in vitro evaluation of potential drug-drug interactions of sulfonylureas with fibrates and statins. Br J Clin Pharmacol. 2014 Sep;78(3):639-48. [3]. Gong Y, et al. Fenofibrate Inhibits Cytochrome P450 Epoxygenase 2C Activity to Suppress Pathological Ocular Angiogenesis. EBioMedicine. 2016 Sep 30. pii: S2352-3964(16)30448-0. |
常见问题
非诺贝特-d6 的 CAS 号是多少？
非诺贝特-d6 的 CAS 号是 1092484-56-4。
非诺贝特-d6 的分子式和分子量是什么？
非诺贝特-d6 的分子式为 C20H15ClD6O4，分子量为 366.868 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “非诺贝特-d6 (CAS 1092484-56-4)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1956672-6（访问日期：2026-10-28）。
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