伏氯唑
别名 / 同义词: 伏罗唑、伏氯唑
伏氯唑(CAS 129731-10-8)是晶世纪化学数据库收录的卤代烃。分子式为 C16H13ClN6,分子量为 324.77 g/mol。主要理化性质包括沸点 575.1ºC at 760 mmHg、密度 1.44g/cm3、闪点 301.6ºC。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 129731-10-8
- 晶世纪编号
- J-1956648-9
- 分子式
- C16H13ClN6
- 英文名
- Vorozole
- 分子量
- 324.77 g/mol
- 分类
- 卤代烃
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 沸点 | 575.1ºC at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.44g/cm3 |
| 闪点 | 301.6ºC |
| 精确质量 | 324.08900 |
| PSA | 61.42000 |
| LogP | 2.85090 |
| 蒸汽压 | 3.15E-13mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.738 |
活性 / 生物活性
| 描述 | 伏罗唑是一种高效、选择性、口服活性非甾体芳香化酶抑制剂[1][2]。伏罗唑在体内具有抗肿瘤活性。伏罗唑在乳腺癌研究中具有潜在的应用前景[3]。 |
|---|---|
| 相关类别 | 研究领域 >> 癌症 信号通路 >> 其他 >> 芳香 |
| 体外研究 | 伏罗唑在FSH刺激的大鼠颗粒细胞中抑制芳香化酶活性,IC50s为1.4 nM【4】。 |
| 体内研究 | 伏罗唑(0.8-1.25 mg/kg;灌胃;每天77天)显示出抗肿瘤作用,并增加血清胰岛素样生长因子(IGF)-1的释放和血清睾酮水平[3]。沃洛唑(p.o.;5天)剂量依赖性地降低卵巢切除裸鼠的子宫重量,并完全抑制肿瘤芳香化酶[4]。动物模型:雌性Sprague-Dawley大鼠【3】剂量:0.08、0.16、0.31、0.63或1.25 mg/kg给药:灌胃;每天(从43天龄开始)77天;7天后单次静脉注射甲基亚硝脲(MNU)(50 mg/kg体重)结果:导致体重增加和癌症发病率呈剂量依赖性增加,胰岛素样生长因子(IGF)-1、血清睾酮水平升高。 |
| 参考文献 | [1]. Wouters W, et al. Pharmacology of vorozole. J Steroid Biochem Mol Biol. 1993 Mar;44(4-6):617-21. [2]. Wiseman LR, et al. Vorozole. Drugs Aging. 1997 Sep;11(3):245-50; discussion 251-2. [3]. Lubet RA,et al. Chemopreventive effects of the aromatase inhibitor vorozole (R 83842) in the methylnitrosourea-induced mammary cancer model. Carcinogenesis. 1998 Aug;19(8):1345-51. [4]. Wouters W, et al. Pharmacology of vorozole. J Steroid Biochem Mol Biol. 1993 Mar;44(4-6):617-21. |
海关 / 贸易信息
| 海关编码 | 2933990090 |
|---|---|
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常见问题
伏氯唑 的 CAS 号是多少?
伏氯唑 的 CAS 号是 129731-10-8。
伏氯唑 的分子式和分子量是什么?
伏氯唑 的分子式为 C16H13ClN6,分子量为 324.77 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “伏氯唑 (CAS 129731-10-8)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1956648-9(访问日期:2026-11-06)。
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