乌替普利

别名 / 同义词: 化合物 T13274、化合物 UTIBAPRIL

乌替普利（CAS 109683-61-6）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C22H31N3O5S，分子量为 449.56400 g/mol。又称化合物 T13274、化合物 UTIBAPRIL。主要理化性质包括沸点 597.5ºC at 760 mmHg、密度 1.24g/cm3、闪点 315.2ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 109683-61-6
晶世纪编号: J-1956646-7
分子式: C₂₂H₃₁N₃O₅S
分子量: 449.56400 g/mol
分类: 有机化合物
更新时间: 2026/8/21

该化合物暂无报价。

获取报价

基础理化性质

沸点	597.5ºC at 760 mmHg
密度	1.24g/cm3
闪点	315.2ºC
精确质量	449.19800
其他信息	133.60000
LogP	2.63910
蒸汽压	3.98E-15mmHg at 25°C
折射率	1.586
储存条件	2-8℃

活性 / 生物活性

描述	Utibapril 是一种 angiotensin-converting enzyme (ACE) 抑制剂,具有抗高血压的功效。
相关类别	信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 血管紧张素转换酶(ACE) 研究领域 >> 心血管疾病
体内研究	Utibapril显着抑制血浆,肾脏和血管ACE,但不抑制心室ACE活性。 Utibapril(2μg/ kg /天)显着抑制血管ACE活性,Utibapril(250μg/ kg /天)导致血浆ACE显着抑制。此外,用较高剂量的utibapril治疗后,血管紧张素I诱导的离体心脏冠状动脉血流减少明显受到抑制[1]。 FPL 63547作为胆汁中的二酸迅速且广泛地排泄,但在尿液中以可忽略的量出现[2]。
参考文献	[1]. Buikema H, et al. Differential inhibition of plasma versus tissue ACE by utibapril: biochemical and functional evidence for inhibition of vascular ACE activity. J Cardiovasc Pharmacol. 1997 May;29(5):684-91. [2]. Carr RD, et al. Preferential biliary elimination of FPL 63547, a novel inhibitor of angiotensin-converting enzyme, in the rat. Br J Pharmacol. 1990 May;100(1):90-4.

常见问题

乌替普利的 CAS 号是多少？

乌替普利的 CAS 号是 109683-61-6。

乌替普利的分子式和分子量是什么？

乌替普利的分子式为 C22H31N3O5S，分子量为 449.56400 g/mol。

数据来自公开化学数据库与供应商目录；供应商报价由供应商提供。

更新时间: 2026/8/21

引用格式: 晶世纪. “乌替普利 (CAS 109683-61-6)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1956646-7（访问日期：2026-10-27）。

数据仅供参考；采购前请与供应商核实规格、等级与法规状态。