阿尼帕米

别名 / 同义词: 安尼帕米

阿尼帕米（CAS 83200-10-6）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C34H52N2O2，分子量为 520.78900 g/mol。又称安尼帕米。主要理化性质包括沸点 641.9ºC at 760 mmHg、密度 0.983g/cm3、闪点 342ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 83200-10-6
晶世纪编号: J-1956631-1
分子式: C₃₄H₅₂N₂O₂
分子量: 520.78900 g/mol
分类: 有机化合物
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

沸点	641.9ºC at 760 mmHg
密度	0.983g/cm3
闪点	342ºC
精确质量	520.40300
其他信息	45.49000
LogP	8.73088
折射率	1.517
储存条件	-20°C，密闭，干燥

活性 / 生物活性

描述	Anipamil 是一种长效的 calcium channel 阻滞剂,常用于心血管疾病研究。
相关类别	信号通路 >> 跨膜转运 >> 钙通道研究领域 >> 心血管疾病
体内研究	Anipamil(40mg,po)处理的2K-1C兔显示内层增厚不存在或可忽略不计,并且来自下层培养基的出生后型SMC减少。与对照培养物相比,Anipamil抑制SMC的生长,伴随SM-MyHC在所有SMC中的表达,即出现更分化的细胞表型[1]。在心律失常测定中,anipamil(1.0mg/kg + 0.10mg/kg/min输注,n = 8或5.0mg/kg + 0.50mg/kg/min输注,n = 12)降低VT但不降低VF [2]。在用anipamil(0.5mg/kg /天,po)治疗的大鼠(五分之六)肾切除术中,死亡率较低,平均动脉血压控制得更好,血清肌酐浓度低于对照组组。对于相同水平的血压控制,aipamil(2 mg/kg /天)治疗组对肾功能的保护作用明显大于肼屈嗪治疗组[3]。
动物实验	进行初步研究以确定anipamil剂量反应。将Anipamil与食物混合，给予0.5,2或5mg / kg /天的剂量。在五分之六的肾切除术后一周，根据肾功能，血压和体重配对大鼠。然后将大鼠配对喂食并接受长效钙通道阻滞剂anipamil（食物中2mg / kg /天，n = 20）或安慰剂（n = 20）。
参考文献	[1]. Pauletto P, et al. Anipamil prevents intimal thickening in the aorta of hypertensive rabbits through changes in smooth muscle cell phenotype. Am J Hypertens. 1996 Jul;9(7):687-94. [2]. Pugsley MK, et al. Effects of anipamil, a long acting analog of verapamil, in pigs subjected to myocardial ischemia. Life Sci. 1995;57(12):1219-31. [3]. Jarusiripipat C, et al. Effect of long-acting calcium entry blocker (anipamil) on blood pressure, renal function and survival of uremic rats. J Pharmacol Exp Ther. 1992 Jan;260(1):243-7.

常见问题

阿尼帕米的 CAS 号是多少？

阿尼帕米的 CAS 号是 83200-10-6。

阿尼帕米的分子式和分子量是什么？

阿尼帕米的分子式为 C34H52N2O2，分子量为 520.78900 g/mol。

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更新时间: 2026/8/21

引用格式: 晶世纪. “阿尼帕米 (CAS 83200-10-6)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1956631-1（访问日期：2026-10-28）。

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