雷迪帕韦

别名 / 同义词: 雷地帕韦、雷地帕韦API、来地帕韦、雷迪帕韦-D6、雷迪帕韦/雷迪帕韦丙酮合物、雷迪帕韦1256388-51-8、雷迪帕韦LEDIPASVIR、雷迪帕维、丙肝病毒NS5A聚合酶抑制剂

雷迪帕韦（CAS 1256388-51-8）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C49H54F2N8O6，分子量为 889.000 g/mol。又称雷地帕韦、雷地帕韦API、来地帕韦。主要理化性质包括密度 1.4±0.1 g/cm3。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 1256388-51-8
晶世纪编号: J-1956564-6
分子式: C₄₉H₅₄F₂N₈O₆
分子量: 889.000 g/mol
分类: 有机化合物
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

密度	1.4±0.1 g/cm3
精确质量	888.413452
其他信息	174.64000
LogP	6.77
折射率	1.677
储存条件	2~8℃，干燥，密封

活性 / 生物活性

描述	Ledipasvir 是一种有效的 HCV NS5A 抑制剂,能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子,EC50 值分别为 34 pM 和 4 pM。
相关类别	信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> HCV蛋白酶信号通路 >> 抗感染 >> HCV 研究领域 >> 感染
靶点	EC50: 34 pM (GT1a), 4 pM (GT1b)[1]
体外研究	Ledipasvir的GT1a和1b EC50值分别为31和4 pM,蛋白质调整的EC50值为210 pM(GT1a)和27 pM(GT1b),39的固有EC50为GT1a为310 fM,GT1b为40 fM。 Ledipasvir在人血清和复制子测定的细胞培养基(含10％BSA)中均具有高度蛋白质结合[1]。 Ledipasvir对JFH/3a-NS5A复制子的EC50值为141 nM [2]。
体内研究	Ledipasvir不仅基于其高复制子效力而且基于其低清除率,良好的生物利用度以及大鼠,狗和猴子的长半衰期以及人类的低预测清除率而显着。在大鼠和狗中测量Ledipasvir的药代动力学。 Ledipasvir在血浆中显示出良好的半衰期(大鼠1.83±0.22小时,狗2.63±0.18小时),低全身清除率(CL)和中等体积分布(Vss)大于总体水量[1]。
动物实验	大鼠，狗和猴[1]药代动力学研究在雄性幼稚Sprague-Dawley（SD）大鼠，非幼稚比格犬和食蟹猴（每个给药途径三只动物）中进行。静脉内（IV）给药通过在含有5％乙醇，20％PEG400和75％水（用HCl调节pH至3.0）的载体中经30分钟输注给药。口服给药通过管饲法在含有5％乙醇，45％PEG 400和50％50mM柠檬酸盐缓冲液（pH3）的载体中给药。在给药后24小时内收集血液样品到含有EDTA-K2的Vacutainer管中。分离血浆，用蛋白质用乙腈沉淀后用LC / MS / MS测定血浆中测试化合物的浓度。
参考文献	[1]. Link JO, et al. Discovery of ledipasvir (GS-5885): a potent, once-daily oral NS5A inhibitor for the treatment of hepatitis C virus infection. J Med Chem. 2014 Mar 13;57(5):2033-46 [2]. Hernandez D, et al. Natural prevalence of NS5A polymorphisms in subjects infected with hepatitis C virus genotype 3 and their effects on the antiviral activity of NS5A inhibitors. J Clin Virol. 2013 May;57(1):13-8.

常见问题

雷迪帕韦的 CAS 号是多少？

雷迪帕韦的 CAS 号是 1256388-51-8。

雷迪帕韦的分子式和分子量是什么？

雷迪帕韦的分子式为 C49H54F2N8O6，分子量为 889.000 g/mol。

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更新时间: 2026/8/21

引用格式: 晶世纪. “雷迪帕韦 (CAS 1256388-51-8)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1956564-6（访问日期：2026-10-28）。

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