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2-羟基-3-[5-(吗啉-4-甲基)吡啶-2-基]-1H-吲哚-5-甲腈

别名 / 同义词: 2-羟基-3-[5-[(吗啉-4-基)甲基]吡啶-2-基]-1H-吲哚-5-甲腈、2-羟基-3-[5-[(吗啉-4-基)甲基]吡啶-2-基]-1H-吲哚-5-腈、化合物AZD1080、AZD1080

2-羟基-3-[5-(吗啉-4-甲基)吡啶-2-基]-1H-吲哚-5-甲腈（CAS 612487-72-6）是晶世纪化学品数据库收录的医药中间体。分子式为 C19H18N4O2，分子量为 334.372 g/mol。又称 2-羟基-3-[5-[(吗啉-4-基)甲基]吡啶-2-基]-1H-吲哚-5-甲腈、2-羟基-3-[5-[(吗啉-4-基)甲基]吡啶-2-基]-1H-吲哚-5-腈、化合物AZD1080。主要理化性质包括沸点 594.0±50.0 °C at 760 mmHg、密度 1.4±0.1 g/cm3、闪点 313.0±30.1 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
612487-72-6
晶世纪编号
J-1956549-9
分子式
C19H18N4O2
分子量
334.372 g/mol
分类
医药中间体
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

沸点594.0±50.0 °C at 760 mmHg
密度1.4±0.1 g/cm3
闪点313.0±30.1 °C
精确质量334.142975
其他信息85.17000
LogP1.36
蒸汽压0.0±1.7 mmHg at 25°C
折射率1.716
储存条件-20°C

活性 / 生物活性

描述AZD1080 是一种有效的选择性 GSK3 抑制剂。AZD1080 抑制重组人 GSK3α 和 GSK3β,pKi (IC50) 分别为 8.2 (6.9 nM) 和 7.5 (31 nM)。
相关类别信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> GSK-3 信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> GSK-3 研究领域 >> 神经疾病
靶点GSK-3α:8.2 (pKi) GSK-3β:7.5 (pKi) cdk5:6.4 (pKi) cdk2:5.9 (pKi) cdk1:5.7 (pKi)
体外研究AZD1080显示对cdk2的选择性(pKi = 5.9; 1150nM; 37倍),cdk5(pKi = 6.4; 429nM; 14倍),cdk1(pKi = 5.7; 1980nM; 64倍)和Erk2(pKi < 5;>10μM;> 323倍)。还评估了AZD1080(10μM)的泛激酶选择性,并且相对于23种激酶以及MDS Pharma筛选中的65种不同受体,酶和离子通道显示出良好的总选择性(在10μMAZD1080下<50％效应)。对于AZD1080(IC50 = 324nM)和非选择性参考GSK3抑制剂LiCl(IC50 = 1.5mM)观察到浓度依赖性tau磷酸化抑制,表明AZD1080比LiCl强几个数量级[1]。
体内研究口服给药后血液中的药代动力学分析显示AZD1080在大鼠(15-24％)中具有良好的口服生物利用度,半衰期为7.1小时,使得AZD1080对于进一步的体内测试具有吸引力。 AZD1080以4或15μmol/ kg的亚慢性(3天)口服治疗显着阻断了MK-801诱导的记忆缺陷(AZD1080与MK-801,4μmol/ kg时p <0.05,15μmol时p <0.01)/kg)在小鼠中提出了这样的假设,即可能需要更长时间的治疗以使突触发挥有效功能[1]。
激酶实验使用闪烁亲近测定和动力学分析测定GSK3β，Cdk2和Cdk5 Ki。对GSK3β测定进行GSK3α测定。用于计算GSKα的Ki值的ATP的KM值为10μM。进行Cdk1的抑制。用于计算Ki值的ATP的KM值为51μM。使用Ser / Thr激酶SPA试剂盒，p42 MAPK激酶（20U /孔）和生物素化的MBP测定Erk2活性。用于计算Ki值的ATP的KM值为71μM[1]。
动物实验小鼠[1]使用总共161只雄性C57BL / 6小鼠，8-12周龄。将动物保持在常规壳体中（每笼3-5只小鼠）并随意喂食标准啮齿动物咀嚼物和自来水。通常在每个实验组中包括9-12只小鼠，在卫星组中包括2-4只小鼠（用于测定血浆和脑中的化合物暴露，见下文）。 AZD1080（4.0或15μmol/ kg）或载体（含0.5％抗坏血酸，0.01％EDTA，pH2.0的水）通过口服强饲法（10mL / kg）急性或间歇性（每天两次）给药3天。在用AZD1080最终施用后1.5,3或5小时进行训练试验。为了破坏学习，在训练试验前30分钟，小鼠接受皮下施用MK-801（0.1或0.15mg / kg;（+） - MK.801马来酸氢盐）或载体（盐水）。大鼠[1]使用总共71只成年雄性Sprague-Dawley大鼠（250-300g）。通过口服强饲法（给药体积5mL / kg）给大鼠接受急性剂量的AZD1080（1,3或10μmol/ kg）或载体（含0.5％抗坏血酸的水，0.01％EDTA，pH2.0）。在给药后1,2,3,6或24小时，麻醉大鼠，并将来自腹主动脉的血液在肝素微量管中取样。从血液样品中分离外周血单核细胞（PBMC）。获得单独的血液样品用于血浆处理和随后的生物分析。
参考文献[1]. Georgievska B, et al. AZD1080, a novel GSK3 inhibitor, rescues synaptic plasticity deficits in rodent brain and exhibits peripheral target engagement in humans. J Neurochem. 2013 May;125(3):446-56.

常见问题

2-羟基-3-[5-(吗啉-4-甲基)吡啶-2-基]-1H-吲哚-5-甲腈 的 CAS 号是多少？

2-羟基-3-[5-(吗啉-4-甲基)吡啶-2-基]-1H-吲哚-5-甲腈 的 CAS 号是 612487-72-6。

2-羟基-3-[5-(吗啉-4-甲基)吡啶-2-基]-1H-吲哚-5-甲腈 的分子式和分子量是什么？

2-羟基-3-[5-(吗啉-4-甲基)吡啶-2-基]-1H-吲哚-5-甲腈 的分子式为 C19H18N4O2，分子量为 334.372 g/mol。

2-羟基-3-[5-(吗啉-4-甲基)吡啶-2-基]-1H-吲哚-5-甲腈 的上游和下游产品有哪些？

2-羟基-3-[5-(吗啉-4-甲基)吡啶-2-基]-1H-吲哚-5-甲腈 的上游产品: 5-溴-3-[5-(吗啉-4-...、氰化锌、4-((6-氯吡啶-3-基)甲基)吗啉。

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更新时间:

引用格式: 晶世纪. “2-羟基-3-[5-(吗啉-4-甲基)吡啶-2-基]-1H-吲哚-5-甲腈 (CAS 612487-72-6)”. 晶世纪化学品数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1956549-9（访问日期：2026-10-22）。

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