跳到主内容
.mol.sdf

特地唑胺

别名 / 同义词: 泰地唑利、替唑唑、泰地唑胺、特地佐利、特地唑胺游离碱、磷酸特地唑胺、(R)-3-(4-(2-(2-甲基四唑-5-基)吡啶-5-基)-3-氟苯基)-5-羟甲基噁唑烷-2-酮、3-[3-氟-4-[6-(2-甲基-2H-四唑-5-基)-3-吡啶基]苯基]-5-(羟基甲基)-2-恶唑烷酮、(5R)-3-[3-氟-4-[6-(2-甲基-2H-四唑-5-基)-3-吡啶基]苯基]-5-(羟甲基)-1,3-噁唑烷-2-酮

特地唑胺(CAS 856866-72-3)是晶世纪化学数据库收录的有机碱。分子式为 C17H15FN6O3,分子量为 370.338 g/mol。主要理化性质包括沸点 614.5±65.0 °C at 760 mmHg、密度 1.6±0.1 g/cm3、闪点 325.4±34.3 °C。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
856866-72-3
晶世纪编号
J-1956543-3
分子式
C17H15FN6O3
英文名
Tedizolid
分子量
370.338 g/mol
分类
有机碱
更新时间
2026/8/21

该化合物暂无报价。

获取报价

基础理化性质

沸点614.5±65.0 °C at 760 mmHg
密度1.6±0.1 g/cm3
闪点325.4±34.3 °C
精确质量370.118958
PSA106.26000
LogP1.56
外观性状白色至类白色固体
蒸汽压0.0±1.9 mmHg at 25°C
折射率1.725
储存条件2-8℃,干燥

活性 / 生物活性

描述Tedizolid是一种新型恶唑烷酮,通过与核糖体50S亚基的23S核糖体RNA结合来抑制细菌 (bacterial) 的蛋白质合成。
相关类别信号通路 >> 抗感染 >> 细菌 研究领域 >> 感染
体外研究Tedizolid(0.25μg/ mL)抑制所有28种PRSP临床分离株,比利奈唑胺对PRSP的效力高4倍[1]。
体内研究对于用PSSP III型感染的小鼠,使用最低总日剂量10mg/kg的tedizolid磷酸盐实现100%存活率。用tedizolid磷酸盐治疗的感染小鼠的肺显示出较少的严重炎症和水肿,如炎症和水肿的平均评分所示[1]。
动物实验为了诱导全身性肺炎链球菌感染,将雄性ICR小鼠(体重18至20g)腹膜内接种悬浮于10%粘蛋白中的4种PRSP分离物(DR9,DR10,DR11或DR14)中的1种。悬浮液含有足够的细菌以杀死100%未处理的对照小鼠。在感染后1小时,小鼠接受单剂量的tedizolid磷酸盐或利奈唑胺,并且在感染后每天评估存活7天。以四种剂量(40mg / kg体重,13.33mg / kg,4.44mg / kg和1.48mg / kg)中的每一种口服和静脉内递送治疗,每组8只小鼠由剂量,递送方法定义,并感染菌株。使用概率单位分析计算每种递送途径的50%有效剂量(ED50),即允许50%感染小鼠存活的剂量。
参考文献[1]. Choi S, et al. Activity of Tedizolid Phosphate (TR-701) in Murine Models of Infection with Penicillin-resistant and Penicillin-sensitive Streptococcus pneumoniae. Antimicrob Agents Chemother. 2012 Jun 19.

常见问题

特地唑胺 的 CAS 号是多少?

特地唑胺 的 CAS 号是 856866-72-3。

特地唑胺 的分子式和分子量是什么?

特地唑胺 的分子式为 C17H15FN6O3,分子量为 370.338 g/mol。

特地唑胺 的上游和下游产品有哪些?

特地唑胺 的上游产品: N-[3-氟-4-[6-(2-...、(R)-(-)-缩水甘油丁酯、2,5-二溴吡啶。

数据来自PubChem等公开化学数据库与供应商目录;供应商报价由供应商提供。

更新时间:

引用格式: 晶世纪. “特地唑胺 (CAS 856866-72-3)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1956543-3(访问日期:2026-11-06)。

数据仅供参考;采购前请与供应商核实产品详细信息。