氟替卡松

别名 / 同义词: 氟替卡松检测标准品、舒利迭(氟替卡松)

氟替卡松（CAS 90566-53-3）是晶世纪化学数据库收录的卤代烃。分子式为 C25H31F3O5S，分子量为 500.571 g/mol。又称氟替卡松检测标准品、舒利迭(氟替卡松)。主要理化性质包括熔点 -18.1ºC、沸点 568.3±50.0 °C at 760 mmHg、密度 1.3±0.1 g/cm3、闪点 297.5±30.1 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 90566-53-3
晶世纪编号: J-1956500-6
分子式: C₂₅H₃₁F₃O₅S
分子量: 500.571 g/mol
分类: 卤代烃
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

熔点	-18.1ºC
沸点	568.3±50.0 °C at 760 mmHg
密度	1.3±0.1 g/cm3
闪点	297.5±30.1 °C
精确质量	500.184418
其他信息	105.97000
LogP	3.73
蒸汽压	0.0±3.5 mmHg at 25°C
折射率	1.556

活性 / 生物活性

描述	氟替卡松是一种用于呼吸系统疾病的吸入性皮质类固醇[1]。氟替卡松是一种Smo激动剂,IC50值为99 nM。氟替卡松激活刺猬信号并促进原代神经干/前体细胞的增殖[2]。
相关类别	信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> SMO 研究领域 >> 内分泌研究领域 >> 感染研究领域 >> 炎症/免疫信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 糖皮质激素受体
体外研究	氟替卡松(0-10μM,2小时)抑制U2OS细胞生长,EC50为99 nM[2]。氟替卡松(10-1000 nM,48小时)减少HRV诱导的粘蛋白产生,并涉及SPDEF调节基因和细胞外ATP释放的调节[3]。
体内研究	氟替卡松(经鼻滴注；1mg/kg；7天)抑制鼻病毒诱导的体内气道炎症,但也损害抗病毒免疫反应,增加病毒滴度,导致粘液高分泌[4]。动物模型：C57BL/6小鼠[4]剂量：1mg/kg给药：滴鼻；感染鼻病毒1B前1小时；7天结果：抑制BAL中性粒细胞数量,抑制鼻病毒诱导的气道炎症。
参考文献	[1]. Seidel P, et al. Thiazolidinediones inhibit airway smooth muscle release of the chemokine CXCL10: in vitro comparison with current asthma therapies. Respir Res. 2012 Oct 4. 13(1):90. [2]. Wang J, et al. Identification of select glucocorticoids as Smoothened agonists: potential utility for regenerative medicine. Proc Natl Acad Sci U S A. 2010 May 18. 107(20):9323-8. [3]. Ying Wang, et al. Tiotropium and Fluticasone Inhibit Rhinovirus-Induced Mucin Production via Multiple Mechanisms in Differentiated Airway Epithelial Cells. Front. Cell. Infect. Microbiol., 2020 Jun. [4]. Singanayagam A, et al. Effect of fluticasone propionate on virus-induced airways inflammation and anti-viral immune responses in mice. Lancet. 2015 Feb 26. 385(Suppl 1):S88.

常见问题

氟替卡松的 CAS 号是多少？

氟替卡松的 CAS 号是 90566-53-3。

氟替卡松的分子式和分子量是什么？

氟替卡松的分子式为 C25H31F3O5S，分子量为 500.571 g/mol。

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更新时间: 2026/8/21

引用格式: 晶世纪. “氟替卡松 (CAS 90566-53-3)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1956500-6（访问日期：2026-10-28）。

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