阿替美唑
别名 / 同义词: 4-(2-乙基-2,3-二氢-1H-茚-2-基)-1H-咪唑、4-(2-乙基-2-茚满)咪唑、5-(2-乙基-2,3-二氢-1H-茚-2-基)-1H-咪唑、5-(2-乙基-2-茚满基)-1H-咪唑、阿替美咗
阿替美唑（CAS 104054-27-5）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C14H16N2，分子量为 212.290 g/mol。又称 4-(2-乙基-2,3-二氢-1H-茚-2-基)-1H-咪唑、4-(2-乙基-2-茚满)咪唑、5-(2-乙基-2,3-二氢-1H-茚-2-基)-1H-咪唑。主要理化性质包括沸点 367.1±11.0 °C at 760 mmHg、密度 1.1±0.1 g/cm3、闪点 178.0±5.7 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 104054-27-5
- 晶世纪编号
- J-1956445-4
- 分子式
- C14H16N2
- 分子量
- 212.290 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 沸点 | 367.1±11.0 °C at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.1±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 178.0±5.7 °C |
| 精确质量 | 212.131348 |
| 其他信息 | 28.68000 |
| LogP | 3.75 |
| 外观性状 | 灰白色至淡黄色晶体粉末 |
| 蒸汽压 | 0.0±0.8 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.595 |
| 储存条件 | room temp |
活性 / 生物活性
| 描述 | Atipamezole是合成的α2-肾上腺素受体拮抗剂, Ki值为1.6 nM。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体 研究领域 >> 神经疾病 |
| 靶点 | Ki: 1.6 nM[1] |
| 体外研究 | 阿替美唑对α2-肾上腺素能受体的亲和力及其α2/α1选择性比率远高于育亨宾。 Atipamezole对α2-肾上腺素能受体的亚型没有选择性。它对5-HT1,5-HT2和I2结合位点具有可忽略的亲和力[1]。 |
| 体内研究 | Atipamezole在啮齿动物中耐受良好。在麻醉的正常血压大鼠中,阿替美唑(0.01-1 mg/kg,iv)的心血管作用相当适中。兽医通常使用Atipamezole来唤醒动物免于镇静或麻醉。 Atipamezole增加大鼠和猴子的性活动。在持续伤害感受的动物中,阿替美唑通过阻断疼痛的去甲肾上腺素反馈抑制来增加疼痛相关反应。低剂量的Atipamezole对实验动物的警觉性,选择性注意力,计划,学习和回忆有益,但不一定对短期工作记忆[1]。 |
| 参考文献 | [1]. Pertovaara A, et al.Pharmacological properties, central nervous system effects, and potential therapeutic applicationsof atipamezole, a selective alpha2-adrenoceptor antagonist. CNS Drug Rev. 2005 Autumn;11(3):273-88. |
常见问题
阿替美唑 的 CAS 号是多少？
阿替美唑 的 CAS 号是 104054-27-5。
阿替美唑 的分子式和分子量是什么？
阿替美唑 的分子式为 C14H16N2，分子量为 212.290 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “阿替美唑 (CAS 104054-27-5)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1956445-4（访问日期：2026-10-27）。
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