右美托咪定

别名 / 同义词: 右美托嘧啶、右旋美托咪啶、(+)-美托咪定、(S)-4-[1-(2,3-二甲基苯基)乙基]-1H-咪唑、(S)-5-(1-(2,3-二甲基苯基)乙基)-1H-咪唑、右美托咪定游离、右美托嘧啶游离

该化合物暂无报价。

基础理化性质

描述	右美托咪定(+)-美托咪定)是一种强效、选择性和口服活性的α2肾上腺素受体激动剂,Ki为1.08 nM。右美托咪定对α1-肾上腺素受体的选择性为1620倍。右美托咪定具有抗焦虑、镇静和适度镇痛作用[1][2][3]。
相关类别	信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体研究领域 >> 神经疾病
靶点	α2-adrenergic receptor:1.08 nM (Ki)
体外研究	通过置换[3H]可乐定[1]测定,美托咪定对大鼠脑膜中α2肾上腺素受体(Ki=1.08 nM)的选择性高于α1肾上腺素受体(Ki=1750 nM)。美托咪定(0.1-100nm)抑制场刺激小鼠输精管的抽搐反应,pD2为9.0[1]。
体内研究	美托咪定(10-100μg/kg；每隔5分钟静脉注射)在戊巴比妥麻醉大鼠中产生剂量依赖性瞳孔扩张[1]。动物模型：雌性Sprague-Dawley大鼠(270-350 g)[1]剂量：1,5,10,50,100 mg/kg给药：每隔5分钟静脉注射结果：累积剂量为4μg/kg时,瞳孔扩张2.5 mm(约为最大效应的一半)。
参考文献	[1]. Virtanen R, et, al. Characterization of the selectivity, specificity and potency of medetomidine as an alpha 2-adrenoceptor agonist. Eur J Pharmacol. 1988 May 20;150(1-2):9-14. [2]. Gertler R, et, al. Dexmedetomidine: a novel sedative-analgesic agent. Proc (Bayl Univ Med Cent). 2001 Jan;14(1):13-21. [3]. Sajid B, et, al. A comparison of oral dexmedetomidine and oral midazolam as premedicants in children. J Anaesthesiol Clin Pharmacol. Jan-Mar 2019;35(1):36-40.

海关编码	2933290090
中文概述	2933290090. 其他结构含非稠合咪唑环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素	品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期
Summary	2933290090. other compounds containing an unfused imidazole ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

右美托咪定的 CAS 号是多少？

113775-47-6

右美托咪定的分子式和分子量是什么？

C13H16N2，分子量 200.28000 g/mol

右美托咪定的上游和下游产品有哪些？

上游产品: 3-溴邻二甲苯、(2,3-二甲基苯基)(1-三...、ALPHA-(2,3-二甲基苯...

数据来自公开化学品数据库与供应商目录，采购前请与供应商核实规格。 · 更新时间: 2026/8/21